1,2-bis((2-((2,2-dimethyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl)ethynyl)phenyl)ethynyl)benzene | 874097-31-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 1,2-bis((2-((2,2-dimethyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl)ethynyl)phenyl)ethynyl)benzene
• CAS: 874097-31-1
• 化学式: C₅₀H₄₂
• 分子量: 642.883
• InChiKey: PGKSNJSNBMIAKG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.7
• 重原子数：
  50.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-bis((2-((2,2-dimethyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl)ethynyl)phenyl)ethynyl)benzene 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 甲苯 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 11-[2-(19,19-Dimethyl-11-pentacyclo[10.7.1.02,10.04,9.016,20]icosa-1,4,6,8,10,12,14,16(20)-octaenyl)phenyl]-19,19-dimethylpentacyclo[10.7.1.02,10.04,9.016,20]icosa-1,4,6,8,10,12,14,16(20)-octaene
  参考文献：
  名称：

  1,2-双[5-（11 H-苯并[ b ]芴基）]苯及其相关化合物的阻转异构体的合成和旋转势垒

  摘要：

  通过相应的苯并环化的烯炔-丙二烯前体的级联反应序列，合成了一些1,2-双[5-（11 H-苯并[ b ]芴基）]苯和相关化合物。X射线结构表明，经由C 5碳连接至中心苯环的相邻碳原子的两个苯并[ b ]芴基部分基本上垂直于中心苯环。围绕碳-碳单键附接苯并[旋转速率b ]芴基结构部分至中央苯环相对较慢，允许几个抗和顺式在环境温度下被分离阻转异构体。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2005.10.062
• 作为产物：
  描述：

  2,2-二甲基-3,4-二氢萘-1-酮 在 三乙基硅烷 、 正丁基锂 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.58h， 生成 1,2-bis((2-((2,2-dimethyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl)ethynyl)phenyl)ethynyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  1,2-双[5-（11 H-苯并[ b ]芴基）]苯及其相关化合物的阻转异构体的合成和旋转势垒

  摘要：

  通过相应的苯并环化的烯炔-丙二烯前体的级联反应序列，合成了一些1,2-双[5-（11 H-苯并[ b ]芴基）]苯和相关化合物。X射线结构表明，经由C 5碳连接至中心苯环的相邻碳原子的两个苯并[ b ]芴基部分基本上垂直于中心苯环。围绕碳-碳单键附接苯并[旋转速率b ]芴基结构部分至中央苯环相对较慢，允许几个抗和顺式在环境温度下被分离阻转异构体。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2005.10.062