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(S)-benzofuran-5-yl(naphthalen-1-yl)methanol | 1242674-49-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
(S)-benzofuran-5-yl(naphthalen-1-yl)methanol
英文别名
——
(S)-benzofuran-5-yl(naphthalen-1-yl)methanol化学式
CAS
1242674-49-2
化学式
C19H14O2
mdl
——
分子量
274.319
InChiKey
UODVFCIFMWPOFN-IBGZPJMESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.67
  • 重原子数:
    21.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.05
  • 拓扑面积:
    33.37
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (benzofuran-5-yl)MgBr1-萘甲醛 在 aluminum (III) chloride 、 双二甲胺基乙基醚 、 titanium(IV)isopropoxide 、 (R)-5,5',6,6',7,7',8,8'-八氢-[1,1'-联萘]-2,2'-二酚 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 0.5h, 生成 (R)-benzofuran-5-yl(naphthalen-1-yl)methanol 、 (S)-benzofuran-5-yl(naphthalen-1-yl)methanol
    参考文献:
    名称:
    AlCl3和BDMAEE:一对有效的芳基格氏试剂和醛的高催化不对称芳构化反应活性调节剂
    摘要:
    廉价,节能且适用:借助AlCl 3和BDMAEE [2,2'-氧双(N,N-二甲基乙胺)],在温和条件下,将各种芳基格氏试剂高度不对称催化加成到醛中用易于制备的(S)-H 8 -BINOL和便宜的市售Ti(O i Pr)4(参见方案),该反应可以轻松扩大规模,而不会损失收率和对映选择性。
    DOI:
    10.1002/chem.201000974
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