[5-(3-iodophenyl)isoxazol-3-yl]methanol | 369382-23-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [5-(3-iodophenyl)isoxazol-3-yl]methanol
• 英文别名: [5-(3-iodophenyl)-1,2-oxazol-3-yl]methanol
• CAS: 369382-23-0
• 化学式: C₁₀H₈INO₂
• 分子量: 301.084
• InChiKey: DBBNKTYHHYMKII-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  442.5±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.806±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  46.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [5-(3-iodophenyl)isoxazol-3-yl]methanol 在 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以83%的产率得到5-(3-Iodophenyl)isoxazole-3-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Substituted piperazines as metabotropic glutamate receptor antagonists

  摘要：

  这项发明涉及公式I的化合物或其药用可接受的盐或溶剂： 其中Ar1，Ar2，Hy，L，R1，m和n如描述中所定义。该发明还包括药物组合物及其用途，制备这些化合物的方法，以及治疗mGluR5介导的疾病的方法。

  公开号：

  US20070037820A1
• 作为产物：
  描述：

  5-(3-iodo-phenyl)-isoxazole-3-carboxylic acid methyl ester 在 二异丁基氢化铝 、 水 、 氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 以95.6%的产率得到[5-(3-iodophenyl)isoxazol-3-yl]methanol
  参考文献：
  名称：

  Substituted piperazines as metabotropic glutamate receptor antagonists

  摘要：

  这项发明涉及公式I的化合物或其药用可接受的盐或溶剂： 其中Ar1，Ar2，Hy，L，R1，m和n如描述中所定义。该发明还包括药物组合物及其用途，制备这些化合物的方法，以及治疗mGluR5介导的疾病的方法。

  公开号：

  US20070037820A1

文献信息

• MGluR5 modulators VI
  申请人：Isaac Methvin

  公开号：US20070259895A1

  公开（公告）日：2007-11-08

  The present invention is directed to novel compounds, to a process for their preparation, their use in therapy and pharmaceutical compositions comprising the novel compounds.

  本发明涉及新化合物，以及用于它们制备的方法，它们在治疗中的应用以及包含这些新化合物的药物组合物。
• Solid-phase synthesis of 3-hydroxymethyl isoxazoles via resin bound nitrile oxides
  作者：Enzo Cereda、Antoine Ezhaya、Monica Quai、Walter Barbaglia

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)00904-2

  日期：2001.7

  [3+2] Cycloaddition of alkynes to resin bound nitrile oxides gives after cleavage of 3,4,5 trisubstituted isoxazoles in acceptable yields and fair to good purity, depending on the alkyne substituents. The reaction has been automated on the ACT 496 synthesiser.

  [3 + 2]炔烃与树脂键合的腈氧化物的环加成反应在裂解3,4,5三取代的异恶唑后，可以得到可接受的收率，并且纯度取决于纯度，取决于炔烃的取代基。该反应已在ACT 496合成仪上自动进行。
• Substituted Piperazines as Metabotropic Glutamate Receptor Antagonists
  申请人：Edwards Louise

  公开号：US20080312246A1

  公开（公告）日：2008-12-18

  The invention relates to compounds of formula I or pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof: where Ar 1 , Ar 2 , Hy, L, R 1 , m and n are as defined in the description. The invention also includes pharmaceutical compositions and uses thereof, processes for making the compounds, as well as methods for the medical treatment of mGluR5-mediated disorders.

  本发明涉及公式I的化合物或其药学上可接受的盐或溶剂：其中Ar1、Ar2、Hy、L、R1、m和n如描述中所定义。本发明还包括药物组合物及其用途，制备该化合物的方法以及治疗mGluR5介导的疾病的方法。
• SUBSTITUTED PIPERAZINES AS METABOTROPIC GLUTAMATE RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1919901A1

  公开（公告）日：2008-05-14
• [EN] SUBSTITUTED PIPERAZINES AS METABOTROPIC GLUTAMATE RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] PIPÉRAZINES SUBSTITUÉES EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR MÉTABOTROPIQUE DU GLUTAMATE
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2007021573A1

  公开（公告）日：2007-02-22

  [EN] The invention relates to compounds of formula I or pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof: where Ar₁, Ar₂, H_y, L, R₁, m and n are as defined in the description. The invention also includes pharmaceutical compositions and uses thereof, processes for making the compounds, as well as methods for the medical treatment of mGluR5-mediated disorders.
  [FR] La présente invention a pour objet des composés de formule I, des sels de qualité pharmaceutique desdits composés, ou des solvates de qualité pharmaceutique desdits composés : où Ar₁, Ar₂, H_y, L, R₁, m et n sont tels que définis dans la description. L'invention inclut également des préparations pharmaceutiques et les emplois desdites préparations, des procédés de synthèse des composés, ainsi que des méthodes de traitement médical de troubles faisant intervenir mGluR5.