5-hydroxy-7,8,9,10-tetrahydro-4H-benzo[f]naphto[2,1-c]chromen-4-one | 1236045-82-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并吡喃类
• 英文名称: 5-hydroxy-7,8,9,10-tetrahydro-4H-benzo[f]naphto[2,1-c]chromen-4-one
• 英文别名: 15-Hydroxy-12-oxapentacyclo[12.8.0.02,11.03,8.017,22]docosa-1(22),2(11),3,5,7,9,14,16-octaen-13-one
• CAS: 1236045-82-1
• 化学式: C₂₁H₁₆O₃
• 分子量: 316.356
• InChiKey: TUKNXFLUYWBICS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5,6-benzo-3-coumarinoyl-methyl-pyridinium 、 环己酮 在 sodium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 反应 8.0h， 以67%的产率得到5-hydroxy-7,8,9,10-tetrahydro-4H-benzo[f]naphto[2,1-c]chromen-4-one
  参考文献：
  名称：

  氯喹醇和香豆素衍生物的混合配体Cu（II）杂螯合物的体外抗菌，热学和光谱研究

  摘要：

  制备了铜（II）与5-氯-7-碘-8-羟基喹啉（氯喹诺醇）和各种非负双齿配体的混合配体杂螯合物。使用光谱，物理化学，元素分析和热学研究了混合配体杂螯合物的结构。进行了[Cu（A 2）（CQ）（H 2 O）2 ] .2H 2 O的FAB质谱图。磁矩和反射光谱研究表明，八面体的几何形状已分配给所有制备的杂螯合物。动力学参数，例如反应顺序（n），活化能（E a），指数前因子（A），活化熵（ΔS＃），活化焓（ΔH ＃）和活化自由能（ΔG ＃）已有报道。测试了配体，金属盐，杂螯合物，对照和标准药物对大肠杆菌，铜绿假单胞菌，粘质沙雷氏菌和枯草芽孢杆菌的体外抗菌活性。与亲本化合物相比，该金属配合物对细菌菌株显示出良好的活性，与标准药物（间苯二酚）相比，具有中等活性。版权所有©2010 John Wiley＆Sons，Ltd.

  DOI：

  10.1002/aoc.1617