hydroxy-o-aba | 71132-91-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: hydroxy-o-aba
• 英文别名: N-(2-hydroxymethylphenyl)-5,6-benzosalicylideneimine；2-hydroxy-1-naphthaldehyde-o-aminobenzyl alcohol；1-[(2-Hydroxymethylphenyl)iminomethyl]-2-naphthol；1-[[2-(hydroxymethyl)phenyl]iminomethyl]naphthalen-2-ol
• CAS: 71132-91-7
• 化学式: C₁₈H₁₅NO₂
• 分子量: 277.323
• InChiKey: DMZUCYDDVFLPIF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  548.3±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.17±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  52.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(acetylacetonato)dioxidomolybdenum(VI) 、 hydroxy-o-aba 以 甲醇 为溶剂， 以60%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Syamal, A.; Maurya, M. R., Synthesis and Reactivity in Inorganic and Metal-Organic Chemistry, 1986, vol. 16, p. 857 - 870

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  邻氨基苯甲醇 、 2-羟基-1-萘甲醛 生成 hydroxy-o-aba
  参考文献：
  名称：

  Syamal, A.; Kale, K. S., Indian Journal of Chemistry, Section A: Inorganic, Physical, Theoretical and Analytical, 1980, vol. 19, # 5, p. 488 - 491

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Dioxomolybdenum(VI) and dioxotungsten(VI) complexes of isomeric ONO donor ligands and the X-ray crystal structure of [MoO2(o-OC6H4CHNCH2C6H4O)(MeOH)]2·MeOH
  作者：Mannar R. Maurya、Mathuresh N. Jayaswal、Vedavati G. Puranik、P. Chakrabarti、Sarada Gopinathan、C. Gopinathan

  DOI：10.1016/s0277-5387(97)00187-3

  日期：1997.9

  Abstract Dioxomolybdenum(VI) and dioxotungsten(VI) complexes of two isomeric Schiff bases derived from salicylaldehyde, 2-hydroxy-1-naphthaldehyde and o-hydroxybenzylamine or o-aminobenzylalcohol have been prepared and characterized.1H NMR spectral data confirm the formation of [MO2L] (M = Mo or W, LH2 = ligand) types of complexes except the complex of dioxomolybdenum(VI) with the ligand salicylal

  摘要制备并表征了由水杨醛，2-羟基-1-萘醛和邻羟基苄胺或邻氨基苄醇衍生的两个席夫碱异构体的二恶钼（VI）和二恶钨（VI）配合物。1HNMR光谱数据证实[ MO2L]（M = MO或W，LH2 =配体）类型的配合物，除了二氧钼（VI）与形成[MOO2（sal-OHYBA）·CH3OH]的配体水杨醛-邻-羟基苄胺（H2sal-OHYBA）的配合物。X射线研究[MOO2（sal-OHYBA）·CH3OH]显示，在钼周围存在扭曲的八面体几何形状，其中三齿配体占据子午线位置，其中两个阴离子氧相互交叉，并顺式形成顺式二氧杂基。通常，钨配合物比相同配体中的钼更稳定地分解。
• Syntheses, structures, and magnetic properties of cubane-based cobalt and nickel complexes with ONO -tridentate ligands
  作者：Megumi Yoshitake、Momoko Nishihashi、Yasumasa Ogata、Ko Yoneda、Yasunori Yamada、Hiroshi Sakiyama、Akio Mishima、Masaaki Ohba、Masayuki Koikawa

  DOI：10.1016/j.poly.2017.03.043

  日期：2017.11

  cubane-based complexes, [Co4(L1-H)4Cl2(MeOH)2] (1) [H2L1-H = N-(2-hydroxymethylphenyl)salicylideneimine], [Ni4(L1-Bz)4(EtOH)4] (2) [H2L1-Bz = N-(2-hydroxymethylphenyl)-5,6-benzosalicylideneimine], and [Co2Ni(L1-H)2(HL1-H)(CH3COO)2] (3), have been characterized by X-ray crystal structure analyses and magnetic measurements. Homo-metal complexes 1 and 2 are tetranuclear complexes. Complex 1 has a defective

  摘要三种基于古巴的配合物[Co4（L1-H）4Cl2（MeOH）2]（1）[H2L1-H = N-（2-羟甲基苯基）水杨亚胺]，[Ni4（L1-Bz）4（EtOH） ）4]（2）[H2L1-Bz = N-（2-羟甲基苯基）-5,6-苯并水杨亚胺]和[Co2Ni（L1-H）2（HL1-H）（CH3COO）2]（3）具有通过X射线晶体结构分析和磁测量来表征。均金属配合物1和2是四核配合物。配合物1的双库仑金属芯有缺陷。钴离子的化合价态被指定为混合化合价Co（II）2Co（III）2。相反，2采用一个简单的古巴核心，该核心由四个[Ni（II）（L1-Bz）]单体单元组成。配合物3具有新颖的杂金属和混合价三核金属核结构。1-3的低温磁研究表明，由于以古巴为基础的金属芯结构，铁磁相互作用占主导地位。
• Syamal, A.; Ahmed, S.; Kumar, D., Indian Journal of Chemistry, Section A: Inorganic, Physical, Theoretical and Analytical, 1989, vol. 28, # 9, p. 783 - 786
  作者：Syamal, A.、Ahmed, S.、Kumar, D.

  DOI：——

  日期：——
• Syamal, A.; Gupta, Bhuvnesh K., Journal of the Indian Chemical Society, 1981, vol. 58, p. 413 - 415
  作者：Syamal, A.、Gupta, Bhuvnesh K.

  DOI：——

  日期：——
• Syamal A.; Gupta, B. K., Indian Journal of Chemistry, Section A: Inorganic, Physical, Theoretical and Analytical, 1995, vol. 34, # 6, p. 495 - 497
  作者：Syamal A.、Gupta, B. K.

  DOI：——

  日期：——