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(4Z)-4-(4-hydroxy-3,5-dimethoxybenzylidene)-2-phenyloxazol-5(4H)-one | 1344054-06-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
(4Z)-4-(4-hydroxy-3,5-dimethoxybenzylidene)-2-phenyloxazol-5(4H)-one
英文别名
——
(4Z)-4-(4-hydroxy-3,5-dimethoxybenzylidene)-2-phenyloxazol-5(4H)-one化学式
CAS
1344054-06-3
化学式
C18H15NO5
mdl
——
分子量
325.321
InChiKey
QGDKAZOWGKWOEZ-JYRVWZFOSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.75
  • 重原子数:
    24.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    77.35
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    6.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    马尿酸丁香醛乙酸酐 作用下, 反应 0.17h, 以90%的产率得到(4Z)-4-(4-hydroxy-3,5-dimethoxybenzylidene)-2-phenyloxazol-5(4H)-one
    参考文献:
    名称:
    [C6(MIm)2]2W10O32. 2H2O: A novel and powerful catalyst for the synthesis of 4-arylidene-2-phenyl-5(4)-oxazolones under ultrasonic condition
    摘要:
    摘要 二水合二[1,6-双(3-甲基咪唑鎓-1-基)己烷]十钨酸[C6(MIm)2]2W10O32·2H2O,作为一类新型多金属氧酸盐基双阳离子离子液体(POM-DIL),被合成并应用于在超声辅助无溶剂条件下合成4-芳亚甲基-2-苯基-5(4)-噁唑酮(吡唑啉酮)的有效非均相催化剂。基于实验结果,该反应在温和条件下获得了极佳的产率。简便的工作流程和纯化使其在经济角度上具有很高的吸引力。此外,循环利用研究证实了该催化剂可以多次重复使用而不会显著损失其活性。
    DOI:
    10.1016/j.crci.2011.02.003
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