(Z)-(1-(2,6-dimethylphenoxy)ethene-1,2-diyl)dibenzene | 1219621-38-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: (Z)-(1-(2,6-dimethylphenoxy)ethene-1,2-diyl)dibenzene
• 英文别名: 2-[(Z)-1,2-diphenylethenoxy]-1,3-dimethylbenzene
• CAS: 1219621-38-1
• 化学式: C₂₂H₂₀O
• 分子量: 300.4
• InChiKey: PTQOEZYHUQJQEG-PGMHBOJBSA-N

物化性质

• 沸点：
  431.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.084±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,6-二甲基苯酚 、 二苯基乙炔 在 [{Au(IPr)}2(μ-OH)][BF4] 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 19.0h， 以67%的产率得到(Z)-(1-(2,6-dimethylphenoxy)ethene-1,2-diyl)dibenzene
  参考文献：
  名称：

  协同金催化炔烃加氢苯氧基化

  摘要：

  双重影响：标题方法可提供高收率，较短的反应时间，Z-立体特异性和良好的区域选择性的芳基乙烯基醚。对反应机理的洞察力突出了[{Au（NHC）} 2（μ-OH）] [BF 4 ]（NHC = N-杂环卡宾）作为路易斯酸[Au（NHC）] [BF 4 ]和布朗斯台德碱[Au（NHC）（OH）]，从而在两个金基团之间产生协同效应。

  DOI：

  10.1002/anie.201304182

文献信息

• Hydrophenoxylation of internal alkynes catalysed with a heterobimetallic Cu-NHC/Au-NHC system
  作者：Faïma Lazreg、Stefano Guidone、Alberto Gómez-Herrera、Fady Nahra、Catherine S. J. Cazin

  DOI：10.1039/c6dt04513h

  日期：——

  A dual catalytic process based on a heterobimetallic system, consisting of Cu-NHC and Au-NHC complexes, was shown to be highly active and selective for the hydrophenoxylation of internal alkynes.

  基于铜-NHC和金-NHC配合物的异双金属体系的双催化过程被证明对内部炔烃的水杂苯氧基化具有高活性和选择性。