N1-(2,2-dimethoxyethyl)-N2,N2-dimethylethane-1,2-diamine | 1203904-28-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N1-(2,2-dimethoxyethyl)-N2,N2-dimethylethane-1,2-diamine
• 英文别名: 1,2-ethanediamine, N2-(2,2-dimethoxyethyl)-N1,N1-dimethyl-；N-(2,2-dimethoxyethyl)-N',N'-dimethylethane-1,2-diamine
• CAS: 1203904-28-2
• 化学式: C₈H₂₀N₂O₂
• mdl: MFCD18840006
• 分子量: 176.259
• InChiKey: BIYNFMKJJNFRCY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  208.9±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.928±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  33.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N1-(2,2-dimethoxyethyl)-N2,N2-dimethylethane-1,2-diamine 、 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1-(2,2-Dimethoxyethyl)-1-[2-(dimethylamino)ethyl]-3-[4-(3-ethynylanilino)quinazolin-7-yl]urea
  参考文献：
  名称：

  QUINAZOLINE DERIVATIVES

  摘要：

  以下是该公式的喹唑啉衍生物： 其中R1，R2，R3，R4，R5，X，Y和Z在此处定义。它还披露了使用这些化合物之一治疗癌症的方法。

  公开号：

  US20100009958A1

文献信息

• New Combination 665
  申请人：Cadogan Elaine Bridget

  公开号：US20080242649A1

  公开（公告）日：2008-10-02

  The invention provides a pharmaceutical product comprising a first active ingredient which is N—[2-(Diethylamino)ethyl]-N-(2-[2-(4-hydroxy-2-oxo-2,3-dihydro-1,3-benzothiazol-7-yl)ethyl]amino}ethyl)-3-[2-(1-naphthyl)ethoxy]propanamide or a salt thereof, and a second active ingredient selected from: a non-steroidal Glucocorticoid Receptor (GR Receptor) Agonist; an antioxidant; a CCR1 antagonist; a chemokine antagonist (not CCR1); a corticosteroid; a CRTh2 antagonist; a DP1 antagonist; an Histone Deacetylase Inducer; an IKK2 inhibitor; a COX inhibitor; a lipoxygenase inhibitor; a leukotriene receptor antagonist; an MPO inhibitor; a muscarinic antagonist which is Aclidinium bromide, Glycopyrrolate, Oxitropium bromide, Pirenzepine, telenzepine, Tiotropium bromide, 3(R)—(2-hydroxy-2,2-dithien-2-ylacetoxy)-1-(3-phenoxypropyl)-1-azoniabicyclo[2.2.2]octane bromide, 3(R)—1-phenethyl-3-(9H-xanthene-9-carbonyloxy)-1-azoniabicyclo[2.2.2]octane bromide or (3R)—3-[(2S)—2-cyclopentyl-2-hydroxy-2-thien-2-ylacetoxy]-1-(2-phenoxyethyl)-1-azoniabicyclo[2.2.2]actane bromide; a p38 inhibitor; a PDE inhibitor; a PPARγ agonist; a protease inhibitor; a Statin; a thromboxane antagonist; a vasodilator; or, an ENAC blocker (Epithelial Sodium-channel blocker); and its use in the treatment of respiratory disease.

  本发明提供了一种药物产品，其中包括第一活性成分，该成分为N-[2-(二乙氨基)乙基]-N-(2-[2-(4-羟基-2-氧代-2,3-二氢-1,3-苯并噻唑-7-基)乙基]氨基}乙基)-3-[2-(1-萘基)乙氧基]丙酰胺或其盐，并且包括第二活性成分，所述第二活性成分选自：非类固醇糖皮质激素受体（GR受体）激动剂；抗氧化剂；CCR1拮抗剂；趋化因子拮抗剂（非CCR1）；皮质类固醇；CRTh2拮抗剂；DP1拮抗剂；组蛋白去乙酰化酶诱导剂；IKK2抑制剂；COX抑制剂；脂氧合酶抑制剂；白三烯受体拮抗剂；MPO抑制剂；Aclidinium溴化物、Glycopyrrolate、Oxitropium溴化物、Pirenzepine、telenzepine、Tiotropium溴化物、3(R)-（2-羟基-2,2-二硫基-2-乙酰氧基）-1-(3-苯氧基丙基)-1-氮杂双环[2.2.2]辛烷溴化物、3(R)-1-苯乙基-3-(9H-黄酮-9-羧酰氧基)-1-氮杂双环[2.2.2]辛烷溴化物或（3R）-3-[(2S)-2-环戊基-2-羟基-2-噻唑基乙氧基]-1-(2-苯氧基乙基)-1-氮杂双环[2.2.2]辛烷溴化物；p38抑制剂；PDE抑制剂；PPARγ激动剂；蛋白酶抑制剂；他汀类药物；血栓素拮抗剂；血管扩张剂；或ENAC阻滞剂（上皮钠通道阻滞剂），以及其在呼吸系统疾病治疗中的应用。
• US8426430B2
  申请人：——

  公开号：US8426430B2

  公开（公告）日：2013-04-23
• [EN] QUINAZOLINE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE QUINAZOLINE
  申请人：HUTCHISON MEDIPHARMA ENTPR LTD

  公开号：WO2010002845A2

  公开（公告）日：2010-01-07

  Quinazoline compounds shown in the specification. Also disclosed is a method of treating cancer with one of these compounds.