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(E)-2-(2-(7,8-dimethoxy-4,5-dihydronaphtho[1,2-d]thiazol-2-yl)hydrazono)-3-(2-nitrophenyl)propanoic acid | 1612925-53-7

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(E)-2-(2-(7,8-dimethoxy-4,5-dihydronaphtho[1,2-d]thiazol-2-yl)hydrazono)-3-(2-nitrophenyl)propanoic acid
英文别名
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(E)-2-(2-(7,8-dimethoxy-4,5-dihydronaphtho[1,2-d]thiazol-2-yl)hydrazono)-3-(2-nitrophenyl)propanoic acid化学式
CAS
1612925-53-7
化学式
C22H20N4O6S
mdl
——
分子量
468.49
InChiKey
OBWOUIQLHJNVGU-BUVRLJJBSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    706.7±70.0 °C(predicted)
  • 密度:
    1.50±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.93
  • 重原子数:
    33.0
  • 可旋转键数:
    8.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.23
  • 拓扑面积:
    136.18
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    9.0

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of Rigidified eIF4E/eIF4G Inhibitor-1 (4EGI-1) Mimetic and Their in Vitro Characterization as Inhibitors of Protein–Protein Interaction
    摘要:
    The 4EGI-1 is the prototypic inhibitor of eIF4E/eIF4G interaction, a potent inhibitor of translation initiation in vitro and in vivo and an efficacious anticancer agent in animal models of human cancers. We report on the design, synthesis, and in vitro characterization of a series of rigidified mimetic of this prototypic inhibitor in which the phenyl in the 2-(4-(3,4-dichlorophenyl)thiazol-2-yl) moiety was bridged into a tricyclic system. The bridge consisted one of the following: ethylene, methylene oxide, methylenesulfide, methylenesulfoxide, and methylenesulfone. Numerous analogues in this series were found to be markedly more potent than the parent prototypic inhibitor in the inhibition of eIF4E/eIF4G interaction, thus preventing the eIF4F complex formation, a rate limiting step in the translation initiation cascade in eukaryotes, and in inhibition of human cancer cell proliferation.
    DOI:
    10.1021/jm401733v
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