2-methoxy-6-(3-methoxy-3-(1-(1-phenylvinyl)cyclopropyl)prop-1-yn-1-yl)naphthalene | 1221590-85-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-methoxy-6-(3-methoxy-3-(1-(1-phenylvinyl)cyclopropyl)prop-1-yn-1-yl)naphthalene
• CAS: 1221590-85-7
• 化学式: C₂₆H₂₄O₂
• 分子量: 368.475
• InChiKey: SNRGLIDILVMADF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.71
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 2-methoxy-6-(3-methoxy-3-(1-(1-phenylvinyl)cyclopropyl)prop-1-yn-1-yl)naphthalene 在 silver tetrafluoroborate 、 三苯基膦氯金 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 、 甲苯 为溶剂， 以96%的产率得到2-Methoxy-6-[4-(2-methoxyethyl)-3-phenylphenyl]naphthalene
  参考文献：
  名称：

  Gold-Catalyzed Benzannulation of 3-Alkoxy-1,5-enynes: Access to Functionalized Benzenes

  摘要：

  A cationic Au(I) complex catalyzed benzannulation of 3-alkoxy-1,5-enynes bridged by a cyclopropyl ring with a variety of nucleophiles is described. The reaction occurs selectively through a 6-endo-dig pathway to provide tri- and tetrasubstituted benzenes efficiently under mild reaction conditions.

  DOI：

  10.1021/jo100137j
• 作为产物：
  描述：

  (1-(1-methoxy-3-(6-methoxynaphthalen-2-yl)prop-2-yn-1-yl)cyclopropyl)(phenyl)methanone 、 甲基三苯基碘化膦 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 苯 为溶剂， 以63%的产率得到2-methoxy-6-(3-methoxy-3-(1-(1-phenylvinyl)cyclopropyl)prop-1-yn-1-yl)naphthalene
  参考文献：
  名称：

  Gold-Catalyzed Benzannulation of 3-Alkoxy-1,5-enynes: Access to Functionalized Benzenes

  摘要：

  A cationic Au(I) complex catalyzed benzannulation of 3-alkoxy-1,5-enynes bridged by a cyclopropyl ring with a variety of nucleophiles is described. The reaction occurs selectively through a 6-endo-dig pathway to provide tri- and tetrasubstituted benzenes efficiently under mild reaction conditions.

  DOI：

  10.1021/jo100137j