methyl 5H-thiazolo[2,3-b]quinazolin-5-one-2-carboxylate | 83350-73-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: methyl 5H-thiazolo[2,3-b]quinazolin-5-one-2-carboxylate
• 英文别名: Methyl 5-oxo-[1,3]thiazolo[2,3-b]quinazoline-2-carboxylate
• CAS: 83350-73-6
• 化学式: C₁₂H₈N₂O₃S
• 分子量: 260.273
• InChiKey: AEDROSWVCAXPTE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  84.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 5H-thiazolo[2,3-b]quinazolin-5-one-2-carboxylate 在 sodium hydroxide 作用下， 反应 2.0h， 以59%的产率得到5-Oxo-5H-thiazolo[2,3-b]quinazoline-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  5-氧代-5H-噻唑并[2,3-b]喹唑啉羧酸的合成及抗过敏活性。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00355a022
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-(1H-indol-1-yl)-1,3-thiazole-5-carboxylate 在 亚硝酸特丁酯 、 copper diacetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以80%的产率得到methyl 5H-thiazolo[2,3-b]quinazolin-5-one-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  一种制备噻唑并喹唑啉酮衍生物的方法

  摘要：

  本发明公开了一种制备噻唑并喹唑啉酮衍生物的方法。本发明使用1‑噻唑基吲哚化合物为起始物在空气中即可反应制备产物，原料易得，种类广泛；利用本发明方法得到的产物类型多样，用途广泛，既可直接使用，又可用于合成杀菌剂、除草剂和杀虫剂等具有药物活性的噻唑并喹唑啉酮衍生物；此外，本发明公开的方法步骤简单、反应条件温和、目标产物的收率高、污染小、反应操作和后处理过程简单，适合于工业化生产。

  公开号：

  CN108774248B

文献信息

• LEMAHIEU, R. A.;CARSON, M.;WELTON, A. F.;BARUTH, H. W.;YAREMKO, B., J. MED. CHEM., 1983, 26, N 1, 107-110
  作者：LEMAHIEU, R. A.、CARSON, M.、WELTON, A. F.、BARUTH, H. W.、YAREMKO, B.

  DOI：——

  日期：——