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13,33,53,74-tetraethyl-14,34,54,73-tetramethyl-11H,31H,51H,71H-2,6(2,3)-diquinoxalina-1,3,5,7(2,5)-tetrapyrrolacyclooctaphane
13,33,53,74-tetraethyl-14,34,54,73-tetramethyl-11H,31H,51H,71H-2,6(2,3)-diquinoxalina-1,3,5,7(2,5)-tetrapyrrolacyclooctaphane | 896431-05-3
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
二氮杂萘
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
13,33,53,74-tetraethyl-14,34,54,73-tetramethyl-11H,31H,51H,71H-2,6(2,3)-diquinoxalina-1,3,5,7(2,5)-tetrapyrrolacyclooctaphane
英文别名
——
CAS
896431-05-3
化学式
C
46
H
48
N
8
mdl
——
分子量
712.941
InChiKey
GGFDRSBHVIFQMG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
10.53
重原子数:
54.0
可旋转键数:
4.0
环数:
9.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.3
拓扑面积:
114.72
氢给体数:
4.0
氢受体数:
4.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
2,3-bis(4-ethyl-5-((4-ethyl-3-methyl-1H-pyrrol-2-yl)methyl)-3-methyl-1H-pyrrol-2-yl)quinoxaline
896105-26-3
C
38
H
46
N
6
586.823
反应信息
作为反应物:
描述:
13,33,53,74-tetraethyl-14,34,54,73-tetramethyl-11H,31H,51H,71H-2,6(2,3)-diquinoxalina-1,3,5,7(2,5)-tetrapyrrolacyclooctaphane
在
2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌
作用下, 以
甲醇
、
二氯甲烷
为溶剂, 反应 2.5h, 生成
参考文献:
名称:
轻松制备双二吡咯基喹喔啉桥联的膨胀卟啉。前所未有的[20]四卟啉-(2.1.2.1)的合成和结构表征。
摘要:
[结构:见正文]描述了一种空前的V形(2.1.2.1)扩展的卟啉,其中结合了扩展的pi共轭体系。它的有效合成依赖于使用新的全烷基四吡咯基喹喔啉构件,该构件构成了多功能制备新的含喹喔啉的大环化合物的理想中间体。
DOI:
10.1021/ol0606381
作为产物:
描述:
1,2-bis(4-ethyl-5-((4-ethyl-3-methyl-5-carboethoxy-1H-pyrrol-2-yl)methyl)-3-methyl-1H-pyrrol-2-yl)ethane-1,2-dione
在
三氟乙酸
吡啶
、
sodium hydroxide
作用下, 以
二氯甲烷
、
乙二醇
、
甲苯
为溶剂, 反应 16.25h, 生成
13,33,53,74-tetraethyl-14,34,54,73-tetramethyl-11H,31H,51H,71H-2,6(2,3)-diquinoxalina-1,3,5,7(2,5)-tetrapyrrolacyclooctaphane
参考文献:
名称:
轻松制备双二吡咯基喹喔啉桥联的膨胀卟啉。前所未有的[20]四卟啉-(2.1.2.1)的合成和结构表征。
摘要:
[结构:见正文]描述了一种空前的V形(2.1.2.1)扩展的卟啉,其中结合了扩展的pi共轭体系。它的有效合成依赖于使用新的全烷基四吡咯基喹喔啉构件,该构件构成了多功能制备新的含喹喔啉的大环化合物的理想中间体。
DOI:
10.1021/ol0606381
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