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2-chloro-N
6
-(3-iodobenzyl)-9-<5-(methylcarbamoyl)-2,3-di-O-benzoyl-β-D-ribofuranosyl>adenine
2-chloro-N
6
-(3-iodobenzyl)-9-<5-(methylcarbamoyl)-2,3-di-O-benzoyl-β-D-ribofuranosyl>adenine | 163042-90-8
分子结构分类
有机化合物
-
核苷、核苷酸和类似物
-
5'-脱氧核糖核苷
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-chloro-N
6
-(3-iodobenzyl)-9-<5-(methylcarbamoyl)-2,3-di-O-benzoyl-β-D-ribofuranosyl>adenine
英文别名
2-chloro-N
6
-(3-iodobenzyl)-9-[5-(methylcarbamoyl)-2,3-di-O-benzoyl-β-D-ribofuranosyl]adenine;[(2S,3S,4R,5R)-4-benzoyloxy-5-[2-chloro-6-[(3-iodophenyl)methylamino]purin-9-yl]-2-(methylcarbamoyl)oxolan-3-yl] benzoate
CAS
163042-90-8
化学式
C
32
H
26
ClIN
6
O
6
mdl
——
分子量
752.953
InChiKey
ZGXIGEDIYHEGLW-MNGFJMBLSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
物化性质
密度:
1.68±0.1 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
5.8
重原子数:
46
可旋转键数:
11
环数:
6.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.19
拓扑面积:
147
氢给体数:
2
氢受体数:
10
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
1-[2-氯-6-[[(3-碘苯基)甲基]氨基]-9h-嘌呤-9-基]-1-脱氧-N-甲基-beta-d-呋喃核糖酰胺
1-[2-chloro-6-[[(3-iodophenyl)methyl]amino]-9H-purin-9-yl]-1-deoxy-N-methyl-β-D-ribofuranuronamide
163042-96-4
C
18
H
18
ClIN
6
O
4
544.736
反应信息
作为反应物:
描述:
2-chloro-N
6
-(3-iodobenzyl)-9-<5-(methylcarbamoyl)-2,3-di-O-benzoyl-β-D-ribofuranosyl>adenine
在
氨
作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 反应 88.0h, 生成
MRS 537
参考文献:
名称:
N6-苄基腺苷-5'-糖醛酰胺的 2-取代增强了对 A3 腺苷受体的选择性。
摘要:
合成了带有 N6-(3-碘苄基) 基团的腺苷衍生物,据报道可增强腺苷-5'-糖醛酰胺类似物作为 A3 腺苷受体激动剂的亲和力 (J. Med. Chem. 1994, 37, 636-646)从甲基β-D-呋喃核苷开始,分10步。比较了大鼠脑膜中 A1 和 A2a 受体以及来自稳定转染的 CHO 细胞的克隆大鼠 A3 受体的结合亲和力。 N6-(3-碘苄基)腺苷对 A3 受体的选择性是 A1 或 A2a 受体的 2 倍;因此,它是第一个具有任何 A3 选择性的单取代腺苷类似物。探索了 2-取代与 N6-和 5'-位修饰相结合的效果。 2-氯-N6-(3-碘苄基)腺苷的 Ki 值为 1.4 nM,对 A3 受体具有中等选择性。 2-Chloro-N6-(3-iodobenzyl)adenosine-5'-N-methyluronamide 的 Ki 值为 0.33 nM,对 A3 和 A1 和
DOI:
10.1021/jm00047a018
作为产物:
描述:
3-碘苄胺盐酸盐
在 ammonium sulfate 、
三氟甲磺酸三甲基硅酯
、
三乙胺
作用下, 以
乙醇
、
1,2-二氯乙烷
为溶剂, 反应 187.0h, 生成
2-chloro-N
6
-(3-iodobenzyl)-9-<5-(methylcarbamoyl)-2,3-di-O-benzoyl-β-D-ribofuranosyl>adenine
参考文献:
名称:
N6-苄基腺苷-5'-糖醛酰胺的 2-取代增强了对 A3 腺苷受体的选择性。
摘要:
合成了带有 N6-(3-碘苄基) 基团的腺苷衍生物,据报道可增强腺苷-5'-糖醛酰胺类似物作为 A3 腺苷受体激动剂的亲和力 (J. Med. Chem. 1994, 37, 636-646)从甲基β-D-呋喃核苷开始,分10步。比较了大鼠脑膜中 A1 和 A2a 受体以及来自稳定转染的 CHO 细胞的克隆大鼠 A3 受体的结合亲和力。 N6-(3-碘苄基)腺苷对 A3 受体的选择性是 A1 或 A2a 受体的 2 倍;因此,它是第一个具有任何 A3 选择性的单取代腺苷类似物。探索了 2-取代与 N6-和 5'-位修饰相结合的效果。 2-氯-N6-(3-碘苄基)腺苷的 Ki 值为 1.4 nM,对 A3 受体具有中等选择性。 2-Chloro-N6-(3-iodobenzyl)adenosine-5'-N-methyluronamide 的 Ki 值为 0.33 nM,对 A3 和 A1 和
DOI:
10.1021/jm00047a018
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