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3-(2-bromobenzyl)-1-butyl-1H-benzo[d]imidazol-3-ium methyl selenate | 1415304-58-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-(2-bromobenzyl)-1-butyl-1H-benzo[d]imidazol-3-ium methyl selenate
英文别名
——
3-(2-bromobenzyl)-1-butyl-1H-benzo[d]imidazol-3-ium methyl selenate化学式
CAS
1415304-58-3
化学式
CH3O4Se*C18H20BrN2
mdl
——
分子量
502.267
InChiKey
RPKKEQBBBFSZQE-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.83
  • 重原子数:
    27.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.32
  • 拓扑面积:
    75.24
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    5.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    双氧水 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 3-(2-bromobenzyl)-1-butyl-1H-benzo[d]imidazol-3-ium methyl selenate
    参考文献:
    名称:
    N-杂环卡宾衍生的阳离子二硒化物的合成及谷胱甘肽过氧化物酶活性
    摘要:
    已经合成了苯并咪唑啉-2-硒酮和咪唑啉-2-硒酮的水溶性阳离子二硒化物衍生物。首次研究了阳离子二硒化物的谷胱甘肽过氧化物酶样(GPx样)活性。与基于中性咪唑的二硒化物和分子内配位的二硒化物相比,发现GPx样活性非常低。已经提出了GPx样活性的机制。研究了N-杂环卡宾衍生的硒酮与过氧化氢的氧化反应。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2012.09.024
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