11-Methyl-14-oxa-11-azatetracyclo[6.5.1.02,7.09,13]tetradeca-2,4,6-triene-10,12-dione | 335356-85-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 11-Methyl-14-oxa-11-azatetracyclo[6.5.1.02,7.09,13]tetradeca-2,4,6-triene-10,12-dione
• CAS: 335356-85-9
• 化学式: C₁₃H₁₁NO₃
• 分子量: 229.235
• InChiKey: LMUSZMPVOYVNRL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  11-Methyl-14-oxa-11-azatetracyclo[6.5.1.02,7.09,13]tetradeca-2,4,6-triene-10,12-dione 在 硫酸 作用下， 以32 mg的产率得到2-methylbenzo[f]isoindole-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  使用瞬态导向基团策略通过串联 Pd(II) 催化 C(sp3)-H 氧化和 Diels-Alder 反应合成萘酰亚胺

  摘要：

  萘二甲酰亚胺在材料科学和制药领域有着广泛的应用。仍然非常需要开发有效的方法来合成具有结构多样性的萘二甲酰亚胺。在这项工作中，我们开发了一种通过邻甲基苯甲醛和马来酰亚胺的串联反应合成萘酰亚胺的新方法。串联反应涉及使用氨基酸作为瞬时导向基团的Pd(II) 催化的苄基 C(sp 3 )–H 氧化和 Diels-Alder 反应。随后脱水形成萘二甲酰亚胺。该反应引入酰亚胺部分并同时构建苯环，从而可以轻松获得一系列具有各种取代基的萘酰亚胺。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.3c01590
• 作为产物：
  描述：

  1,4-dihydro-1,4-epoxy-3-phenylisoquinoline 以 苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 11-Methyl-14-oxa-11-azatetracyclo[6.5.1.02,7.09,13]tetradeca-2,4,6-triene-10,12-dione
  参考文献：
  名称：

  Isolation of a 1:1 oxazole-benzyne cycloadduct. An improved method for generating benzyne and a new approach to isobenzofuran

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00258a053

文献信息

• Phenanthro[2,3-c]furan—a stable benzologue of isobenzofuran with greater reactivity
  作者：Michelle E Thibault、Laurie A Pacarynuk、Taunia L.L Closson、Peter W Dibble

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)02113-4

  日期：2001.1

  Phenanthro[2,3-c]furan, a benzologue of isobenzofuran has been isolated and found to be 15 times more reactive than isobenzofuran in agreement with extrapolated data of a linear Herndon relationship.

  已分离出苯并[2,3- c ]呋喃，即异苯并呋喃的苯并物，其反应性比异苯并呋喃高15倍，这与线性Herndon关系的推断数据相符。
• WHITNEY, SCOTT E.;WINTERS, MICHAEL;RICKBORN, BRUCE, J. ORG. CHEM., 55,(1990) N, C. 929-935
  作者：WHITNEY, SCOTT E.、WINTERS, MICHAEL、RICKBORN, BRUCE

  DOI：——

  日期：——