methyl (R)-4-((5R,8R,9S,10S,13R,14S,17R)-3-(2-((4-bromophenyl)carbamothioyl)hydrazineylidene)-10,13-dimethylhexadecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl)pentanoate | 1258236-46-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: methyl (R)-4-((5R,8R,9S,10S,13R,14S,17R)-3-(2-((4-bromophenyl)carbamothioyl)hydrazineylidene)-10,13-dimethylhexadecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl)pentanoate
• CAS: 1258236-46-2
• 化学式: C₃₂H₄₆BrN₃O₂S
• 分子量: 616.706
• InChiKey: GHEPATQMQGQGNS-HZZNEKAHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.34
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.72
• 拓扑面积：
  62.72
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲基-3-氧代-5beta-胆烷-24-酸酯 、 4-(4-溴苯基)-3-氨基硫脲 在 aluminum oxide 、 硫酸 作用下， 反应 0.07h， 以90%的产率得到methyl (R)-4-((5R,8R,9S,10S,13R,14S,17R)-3-(2-((4-bromophenyl)carbamothioyl)hydrazineylidene)-10,13-dimethylhexadecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl)pentanoate
  参考文献：
  名称：

  Microwave-Assisted Synthesis of New Steroidal Thiosemicarbazones Derived from methyl 3-Oxocholanate under Solvent-Free Conditions

  摘要：

  在无溶剂条件下，通过微波辐照合成了一系列新型甾体硫代氨基甲酸甲酯。光谱数据证实了这些化合物的结构。与传统方法相比，微波辐照是一种快速而简单的方法。测试了这些化合物对金黄色葡萄球菌、化脓性葡萄球菌和大肠杆菌的抗菌活性。

  DOI：

  10.3184/030823410x12798092457988