7-nitro-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-3-methanol | 191041-29-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: 7-nitro-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-3-methanol
• 英文别名: (7-nitro-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-3-yl)methanol
• CAS: 191041-29-9
• 化学式: C₁₀H₁₂N₂O₃
• 分子量: 208.217
• InChiKey: RNUCRXHRBPLYTA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  389.3±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.279±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  78.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯乙酰氯 、 7-nitro-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-3-methanol 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-chloro-1-(3-hydroxymethyl-7-nitro-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-2-yl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  Amidine and isothiourea derivatives, compositions containing them and

  摘要：

  提供了化合物的新颖化合物，其化学式为（I）##STR1## 其中X、R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3、R.sup.4和R.sup.5如规范中定义的那样，以及它们的光学异构体和拉克酸盐，以及其制备过程、含有它们的组合物以及它们在治疗中的应用。

  公开号：

  US05929085A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 7-nitro-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-3-carboxylate 在 盐酸 、 氨 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 7-nitro-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-3-methanol
  参考文献：
  名称：

  Amidine and isothiourea derivatives, compositions containing them and

  摘要：

  提供了化合物的新颖化合物，其化学式为（I）##STR1## 其中X、R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3、R.sup.4和R.sup.5如规范中定义的那样，以及它们的光学异构体和拉克酸盐，以及其制备过程、含有它们的组合物以及它们在治疗中的应用。

  公开号：

  US05929085A1

文献信息

• Amidine and isothiourea derivatives as inhibitors of nitric oxide
  申请人：Astra Aktiebolag

  公开号：US06140322A1

  公开（公告）日：2000-10-31

  There are provided novel compounds of formula (I) ##STR1## wherein X, R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3, R.sup.4 and R.sup.5 are as defined in the specification and optical isomers and racemates thereof and pharmaceutically acceptable salts thereof; together with processes for their preparation, compositions containing them and their use in therapy.

  提供了式(I)的新化合物：##STR1## 其中X，R.sup.1，R.sup.2，R.sup.3，R.sup.4和R.sup.5如规范中所定义，以及其光学异构体和外消旋体以及其药学上可接受的盐；以及它们的制备过程，含有它们的组合物以及它们在治疗中的用途。
• 3,7-Disubstituted-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolines Display Remarkable Potency and Selectivity as Inhibitors of Phenylethanolamine <i>N-</i>Methyltransferase versus the α₂-Adrenoceptor^1a
  作者：Gary L. Grunewald、Vilas H. Dahanukar、Bee Teoh、Kevin R. Criscione

  DOI：10.1021/jm9807252

  日期：1999.6.1

  3-Hydroxymethyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline (4) is a more selective inhibitor (PNMT K-i = 1.1 mu M, alpha(2) K-i = 6.6 mu M, selectivity (alpha(2) K-i/PNMT K-i) = 6.0) of phenylethanolamine N-methyltransferase (PNMT, EC 2.1.1.28), with respect to its az-adrenoceptor affinity, than is 3-methyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline (2; PNMT K-i = 2.1 mu M, alpha 2 K-i = 0.76 mu M, selectivity = 0.36) or 1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline (1, THIQ; PNMT K-i = 9.7 mu M, alpha 2 K-i = 0.35 mu M, selectivity = 0.036). Evaluation of the O-methyl ether derivative of 4 suggested that the 3-hydroxymethyl substituent might be involved in a hydrogen-bond donor-type of interaction at a sterically compact region in the PNMT active site. The directionality of the steric bulk tolerance at both the PNMT active site and the alpha(2)-adrenoceptor appears to be the same. Since the presence of a hydrophilic electron-withdrawing substituent (such as NO2, SO2CH3, or SO2NH2) at the 7-position of THIQ reduced the binding affinity toward the alpha(2)-adrenoceptor, we investigated the combination of both a hydrophilic electron-withdrawing 7-substituent and a S-alkyl substituent on a THIQ nucleus. A synergistic effect in increasing the PNMT-inhibitory potency of the THIQ nucleus and reducing the affinity toward the alpha(2)-adrenoceptor was observed with this 3,7-disubstitution. Remarkably, 7-aminosulfonyl-3-hydroxymethyl-THIQ (12; PNMT K-i = 0.34 mu M, alpha 2 K-i = 1400 mu M, selectivity = 4100) displayed a 23-680-fold enhanced selectivity over the parent compounds 27 (SK&F 29661; PNMT K-i = 0.55 mu M, alpha 2 K-i = 100 mu M, selectivity = 180) and 4 (selectivity = 6.0) and is thus the most selective PNMT inhibitor yet reported.
• AMIDINE AND ISOTHIOUREA DERIVATIVES AS INHIBITORS OF NITRIC OXIDE SYNTHASE
  申请人：Astra Aktiebolag

  公开号：EP0861250A1

  公开（公告）日：1998-09-02
• US4064247A
  申请人：——

  公开号：US4064247A

  公开（公告）日：1977-12-20
• US5929085A
  申请人：——

  公开号：US5929085A

  公开（公告）日：1999-07-27