4-methylsulfonyloxymethyl-2,2-dioxo-1,3,2-dioxathiolane | 1373610-00-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机硫酸及其衍生物
• 英文名称: 4-methylsulfonyloxymethyl-2,2-dioxo-1,3,2-dioxathiolane
• 英文别名: 4-methylsulfonyloxymethyl-2,2-dioxo-1,3,2-dioxothiophene；(2,2-Dioxo-1,3,2-dioxathiolan-4-yl)methyl methanesulfonate
• CAS: 1373610-00-4
• 化学式: C₄H₈O₇S₂
• 分子量: 232.235
• InChiKey: VSKCGJBMHRNFCZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-溴苯胺 、 4-methylsulfonyloxymethyl-2,2-dioxo-1,3,2-dioxathiolane 在 lithium methanolate 、 三氟化硼乙醚 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲苯 为溶剂， 以73.6 %的产率得到6-溴喹啉
  参考文献：
  名称：

  一种6-溴喹啉的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种6‑溴喹啉的制备方法，属于有机合成技术领域。以甘油为原料，首先与对甲苯磺酰氯/甲磺酰氯在缚酸剂作用下反应，接着和二氯亚砜反应，随后与2,2,6,6‑四甲基哌啶氧化物、氯气氧化反应得到4‑甲基磺酰氧基甲基/4‑对甲苯氧基甲基‑2,2‑二氧代‑1,3,2‑二氧代噻吩，最后取代反应后分别在三氟化硼乙醚络合物和偶氮二羧酸二酯存在下关环和芳构化得到6‑溴喹啉。原料易得，价格便宜，操作连贯，对设备要求低，更易于规模生产。

  公开号：

  CN117865883A
• 作为产物：
  描述：

  4-methylsulfonyloxymethyl-2-oxo-1,3,2-dioxathiolane 在 ruthenium trichloride 、 sodium periodate 作用下， 以 水 、 异丙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 以59%的产率得到4-methylsulfonyloxymethyl-2,2-dioxo-1,3,2-dioxathiolane
  参考文献：
  名称：

  CYCLIC SULFATE COMPOUND, NON-AQUEOUS ELECTROLYTE SOLUTION CONTAINING SAME, AND LITHIUM SECONDARY BATTERY

  摘要：

  提供一种含有由式(I)表示的环状硫酸酯化合物的非水电解质溶液，其中在式(I)中，R1表示由式(II)表示的基团或由式(III)表示的基团; R2表示氢原子、具有1至6个碳原子的烷基基团、由式(II)表示的基团或由式(III)表示的基团; 在式(II)中，R3表示卤素原子、具有1至6个碳原子的烷基基团、具有1至6个碳原子的卤代烷基基团、具有1至6个碳原子的烷氧基团或由式(IV)表示的基团。

  公开号：

  US20130171514A1