1-(1-endo-(1-naphthyl))bornylpropenoate | 129486-93-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-(1-endo-(1-naphthyl))bornylpropenoate
• 英文别名: 1-[1-endo-(1-naphthyl)]bornylpropenoate；[(1R,2R,4R)-1,7,7-trimethyl-2-naphthalen-1-yl-2-bicyclo[2.2.1]heptanyl] prop-2-enoate
• CAS: 129486-93-7
• 化学式: C₂₃H₂₆O₂
• 分子量: 334.458
• InChiKey: RCNKBSZRHQJVHR-ZQMYSKGWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.61
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  硝基乙烷 、 1-(1-endo-(1-naphthyl))bornylpropenoate 在 异氰酸苯酯 、 三乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 3-Methyl-4,5-dihydro-isoxazole-5-carboxylic acid (1R,2R,4R)-1,7,7-trimethyl-2-naphthalen-1-yl-bicyclo[2.2.1]hept-2-yl ester
  参考文献：
  名称：

  非对映选择性一氧化二氮和硝酮的添加

  摘要：

  使用简单的手性酯，可以以高收率和相当的非对映选择性进行环加成反应。提供了在腈氧化物添加的过渡态中烯酸酯的优选构象的证据，并且讨论了腈添加的立体选择性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)82028-7
• 作为产物：
  描述：

  1,7,7-trimethyl-2-naphthylbicyclo<2.2.1>hepta-2-ol 、 丙烯酰氯 在 正丁基锂 作用下， 生成 、 1-(1-endo-(1-naphthyl))bornylpropenoate
  参考文献：
  名称：

  非对映选择性一氧化二氮和硝酮的添加

  摘要：

  使用简单的手性酯，可以以高收率和相当的非对映选择性进行环加成反应。提供了在腈氧化物添加的过渡态中烯酸酯的优选构象的证据，并且讨论了腈添加的立体选择性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)82028-7

文献信息

• OLSSON, THOMAS;STERN, KAYE;WESTMAN, GUNNAR;SUNDELL, STAFFAN, TETRAHEDRON., 46,(1990) N, C. 2473-2482
  作者：OLSSON, THOMAS、STERN, KAYE、WESTMAN, GUNNAR、SUNDELL, STAFFAN

  DOI：——

  日期：——