2aH-furo<2,3-d>benzopyrano<4,3-c>isoxazole | 89665-38-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 2aH-furo<2,3-d>benzopyrano<4,3-c>isoxazole
• 英文别名: 2aH-furo[2,3-d][l]benzopyrano[4,3-c]isoxazole
• CAS: 89665-38-3
• 化学式: C₁₂H₉NO₃
• 分子量: 215.208
• InChiKey: KVKXUNOHUKJEIC-PWSUYJOCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.46
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  40.05
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯甲腈 N-氧化物 、 2aH-furo<2,3-d>benzopyrano<4,3-c>isoxazole 以 二氯甲烷 为溶剂， 以49%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  分子内 1,3-偶极环加载到呋喃环

  摘要：

  衍生自邻-(2-呋喃基甲氧基)苯甲醛的1,3-偶极体系与呋喃环发生分子内环加成反应，得到相应的环加合物；这为呋喃环的分子内 1,3-偶极环加成提供了第一个例子。

  DOI：

  10.1246/cl.1984.285
• 作为产物：
  描述：

  o-(2-furylmethyloxy)benzaldehyde 在 sodium hypochlorite 、 羟胺 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2aH-furo<2,3-d>benzopyrano<4,3-c>isoxazole
  参考文献：
  名称：

  分子内 1,3-偶极环加载到呋喃环

  摘要：

  衍生自邻-(2-呋喃基甲氧基)苯甲醛的1,3-偶极体系与呋喃环发生分子内环加成反应，得到相应的环加合物；这为呋喃环的分子内 1,3-偶极环加成提供了第一个例子。

  DOI：

  10.1246/cl.1984.285