4-nitrophthalimidoacetyl chloride | 40962-23-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 4-nitrophthalimidoacetyl chloride
• 英文别名: N,N-(4-nitro-phthaloyl)-glycyl chloride；2-(4-nitrophthalimido)acetyl chloride；(4-Nitrophthalimido)acetyl chloride；2-(5-nitro-1,3-dioxoisoindol-2-yl)acetyl chloride
• CAS: 40962-23-0
• 化学式: C₁₀H₅ClN₂O₅
• 分子量: 268.613
• InChiKey: OCZQLCGTPPGFFY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  100
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-nitrophthalimidoacetyl chloride 在 氨 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 N,N-(4-nitro-phthaloyl)-glycin-amide
  参考文献：
  名称：

  Cizmecioglu, Murat; Pabuccuoglu, Varol; Ballar, Petek, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 2011, vol. 61, # 3, p. 186 - 190

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (5-硝基-1,3-二氧代-1,3-二氢-2H-异吲哚-2-基)乙酸 在 五氯化磷 作用下， 以 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 生成 4-nitrophthalimidoacetyl chloride
  参考文献：
  名称：

  2-Oxa-isocephem compounds and compositions containing same

  摘要：

  公开了一种具有以下化学式（1）的2-氧代异头孢素化合物：##STR1## 其中R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3和R.sup.4如定义，以及其药学上可接受的盐、含有该化合物的组合物和制备该化合物的方法。该化合物可用作抗微生物剂。

  公开号：

  US04898859A1

文献信息

• 2-Oxa-isocephem compounds and compositions containing same
  申请人：Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04898859A1

  公开（公告）日：1990-02-06

  A 2-oxa-isocephem compound of the formula (1): ##STR1## wherein R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3 and R.sup.4 are as defined, pharmaceutically acceptable salts thereof, composition containing the same and processes for preparing the same are disclosed. The compound is useful as an antimicrobial agent.

  公开了一种具有以下化学式（1）的2-氧代异头孢素化合物：##STR1## 其中R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3和R.sup.4如定义，以及其药学上可接受的盐、含有该化合物的组合物和制备该化合物的方法。该化合物可用作抗微生物剂。
• 2-oxa-isocephem compounds
  申请人：Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US05037976A1

  公开（公告）日：1991-08-06

  A 2-oxa-isocephem compound of the formula (1): ##STR1## wherein R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3 and R.sup.4 are as defined, pharmaceutically acceptable salts thereof, composition containing the same and processes for preparing the same are disclosed. The compound is useful as an antimicrobial agent.

  本发明公开了一种式为（1）的2-氧代异头孢烯化合物：##STR1## 其中R1、R2、R3和R4如定义，以及其药学上可接受的盐、含有该化合物的组合物和制备该化合物的方法。该化合物可用作抗微生物剂。
• Condensed heterocyclic compounds, their production and use
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US05834463A1

  公开（公告）日：1998-11-10

  Compounds represented by the formula: ##STR1## wherein ring A is benzene; Ar is aromatic group; R.sup.1, R.sup.2 and R.sup.3 each stands for H, acyl, hydrocarbon or heterocyclic, or R.sup.2 and R.sup.3, taken together, may form non-aromatic cyclic hydrocarbon; X is methylene or carbonyl; ......... is single bond or double bond; when ......... is single bond, Y is --NR.sup.4 -- (R.sup.4 is H, acyl, hydrocarbon or heterocyclic), when ......... is double bond, Y is N; n is 1-3, provided that, X is carbonyl and, at the same time, R.sup.2 and R.sup.3, taken together, form non-aromatic cyclic hydrocarbon, ......... is double bond or R.sup.4 is a heterocyclic or --Z(CH.sub.2).sub.m --W (Z is methylene or carbonyl, W is optionally substituted amino, and m denotes 0-5), or salts thereof have an excellent GnRH receptor antagonistic action and/or an action of improving sleep disturbances.

  化合物的化学式表示为：##STR1## 其中环A是苯环；Ar是芳香族基团；R.sup.1，R.sup.2和R.sup.3分别代表H，酰基，碳氢化合物或杂环，或R.sup.2和R.sup.3结合在一起可以形成非芳香族环状碳氢化合物；X是亚甲基或羰基；.........是单键或双键；当.........是单键时，Y是--NR.sup.4--（R.sup.4是H，酰基，碳氢化合物或杂环），当.........是双键时，Y是N；n为1-3，前提是X是羰基且同时R.sup.2和R.sup.3结合在一起形成非芳香族环状碳氢化合物，.........是双键或R.sup.4是杂环或--Z(CH.sub.2).sub.m--W（Z是亚甲基或羰基，W是可选取代的氨基，m表示0-5），或其盐具有出色的GnRH受体拮抗作用和/或改善睡眠障碍的作用。
• 2-oxa-isocephem compounds, compositions containing same and processes for preparing same
  申请人：OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0282895A2

  公开（公告）日：1988-09-21

  A 2-oxa-isocephem compound of the formula (1): wherein R1, R2, R3 and R4 are various substituents, pharmaceutically acceptable salts thereof, composition containing the same and processes for preparing the same are disclosed. The compound is useful as an antimicrobial agent.

  本发明公开了一种式（1）的 2-氧杂-异西泮化合物，其中 R1、R2、R3 和 R4 是各种取代基： 其中 R1、R2、R3 和 R4 是各种取代基）的 2-氧杂-异塞吩化合物、其药学上可接受的盐、含有该化合物的组合物以及制备该化合物的工艺均已公开。该化合物可用作抗菌剂。
• A convenient one pot asymmetric synthesis of cis-β-lactams: Key precursors for optically active 2-oxaisocephems
  作者：Hidetsugu Tsubouchi、Koichi Tsuji、Koichi Yasumura、Nobuhito Tada、Shinji Nishitani、Jun-ichi Minamikawa、Hiroshi Ishikawa

  DOI：10.1016/s0957-4166(00)86216-3

  日期：1994.3

  Asymmetric annelation of the disilylated imine 3 generated in situ from D-threonine 2 with acid chlorides 4 and triethylamine followed by esterification provided cis-beta-lactams 5 and 6 in excellent yields with high diastereoselectivity under mild conditions. And conversion of compounds 5 into 15, derivatives of 2-oxaisocephems having a thio-substituted methyl group at the 3-position and a 2-aminothiazol-4-yl moiety at the 7-position, is described. Biological activities of the new compounds are presented. In particular, 15b showed potent antibacterial activity against Methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA) and Enterococcus faecalis which cause a serious clinical problem in antibacterial chemotherapy.