2-(benzimidazol-2-yl)-3-(4-fluorophenyl)-7-nitroquinoxaline | 1262042-23-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2-(benzimidazol-2-yl)-3-(4-fluorophenyl)-7-nitroquinoxaline
• CAS: 1262042-23-8
• 化学式: C₂₁H₁₂FN₅O₂
• 分子量: 385.357
• InChiKey: OAYFYKSPVPPIIN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.89
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  97.6
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(4-fluorobenzoyl)quinoxalin-2(1H)-one 、 4-硝基邻苯二胺 在 溶剂黄146 作用下， 反应 1.5h， 以47%的产率得到2-(benzimidazol-2-yl)-3-(4-fluorophenyl)-7-nitroquinoxaline
  参考文献：
  名称：

  暴露于1,2-芳基二胺时通过喹喔啉酮及其氮杂类似物的新型重排反应合成苯并咪唑和1 H-咪唑并[4,5- b ]吡啶的反应

  摘要：

  基于3-芳酰基-喹喔啉酮的新型环收缩，开发了一种有效的一步法通用方法，该方法可从喹喔啉酮及其氮杂类似物合成苯并咪唑和1 H-咪唑并[4,5- b ]吡啶。以及它们与1,2-芳基二胺的氮杂类似物

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.10.026

文献信息

• A reaction for the synthesis of benzimidazoles and 1H-imidazo[4,5-b]pyridines via a novel rearrangement of quinoxalinones and their aza-analogues when exposed to 1,2-arylenediamines
  作者：Vakhid A. Mamedov、Nataliya A. Zhukova、Tat’yana N. Beschastnova、Aidar T. Gubaidullin、Alsu A. Balandina、Shamil K. Latypov

  DOI：10.1016/j.tet.2010.10.026

  日期：2010.12

  An efficient and one-step versatile method for the synthesis of benzimidazoles and 1H-imidazo[4,5-b]pyridines from quinoxalinones and their aza-analogues have been developed on the basis of the novel ring contractions of 3-aroyl-quinoxalinones and their aza-analogues with 1,2-arylenediamines.

  基于3-芳酰基-喹喔啉酮的新型环收缩，开发了一种有效的一步法通用方法，该方法可从喹喔啉酮及其氮杂类似物合成苯并咪唑和1 H-咪唑并[4,5- b ]吡啶。以及它们与1,2-芳基二胺的氮杂类似物