摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

4,4-dimethylisochroman-5-carbonitrile | 1204606-41-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4,4-dimethylisochroman-5-carbonitrile
英文别名
4,4-Dimethyl-1,3-dihydroisochromene-5-carbonitrile
4,4-dimethylisochroman-5-carbonitrile化学式
CAS
1204606-41-6
化学式
C12H13NO
mdl
——
分子量
187.241
InChiKey
LXVLGBXDGHSJRL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    33
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    potassiumhexacyanoferrate(II) trihydrate 、 1-iodo-2-(((2-methylallyl)oxy)methyl)benzene四丁基氯化铵 、 palladium diacetate 、 sodium carbonate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 以78%的产率得到4,4-dimethylisochroman-5-carbonitrile
    参考文献:
    名称:
    Water-Controlled Regioselectivity of Pd-Catalyzed Domino Reaction Involving a C−H Activation Process: Rapid Synthesis of Diverse Carbo- and Heterocyclic Skeletons
    摘要:
    A palladium-catalyzed domino reaction involving a C-H activation process to synthesize diverse carbo- and heterocyclic skeletons was developed. H2O (as cosolvent) is used to control the regioselectivity.
    DOI:
    10.1021/ol902672a
点击查看最新优质反应信息