chloro-(N-methyl-N-phenyl-amino)methyl-phenylsilane | 1615216-31-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物
• 英文名称: chloro-(N-methyl-N-phenyl-amino)methyl-phenylsilane
• 英文别名: N-[chloro(methylphenyl)silyl]-N-methylaniline；N-[chloro(phenyl)methylsilyl]-N-methylaniline
• CAS: 1615216-31-3
• 化学式: C₁₄H₁₆ClNSi
• 分子量: 261.826
• InChiKey: IDGRGOKTKHGCRL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.34
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  3.24
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  chloro-(N-methyl-N-phenyl-amino)methyl-phenylsilane 、 异丙胺 在 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 以62%的产率得到N-[isopropylaminomethylphenylsilyl]methylaniline
  参考文献：
  名称：

  Reaction of N-[chloro(diorganyl)silyl]anilines with isopropanol and isopropylamine

  摘要：

  Reaction of N-[chloro(methylvinyl)silyl]-, N-[chloro(methylphenyl)silyl]anilines and of N-[chloro- (methylvinyl)silyl]-, N-[chloro(methylphenyl)silyl]-N-methylanilines with isopropylamine and isopropanol yielding the products of chlorine substitution with isopropoxy and isopropylamino group, respectively, has been studied. Structure of new polyfunctional silanes has been confirmed by IR and NMR spectroscopy.

  DOI：

  10.1134/s1070363215080137
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基苯胺 、 甲基苯基二氯硅烷 在 三乙胺 作用下， 以 正戊烷 为溶剂， 以48%的产率得到chloro-(N-methyl-N-phenyl-amino)methyl-phenylsilane
  参考文献：
  名称：

  结晶氨基有机硅烷 - 合成、结构、光谱特性

  摘要：

  制备并表征了许多衍生自 N-甲基苯胺和氯代有机硅烷的氨基硅烷。对结晶衍生物 Ph(Cl)Si(NMePh)2 (4a)、HSi(NMePh)3 (2b)、MeSi(NMePh)3 (3b) 和 Ph2Si(NMePh)2 (6b) 进行 X 射线结构分析）。通过1H、13C、29Si NMR和IR光谱对化合物进行了综合表征。挥发性衍生物通过 GC/MS 进一步表征。使用量子化学方法表明，氨基衍生物中氮原子的平面化是由苯基和甲硅烷基取代基引起的。

  DOI：

  10.1002/zaac.201300646

文献信息

• Synthesis of N-[chloro(diorganyl)silyl]anilines
  作者：A. Yu. Nikonov、I. V. Sterkhova、N. F. Lazareva

  DOI：10.1134/s107036321405017x

  日期：2014.5

  A series of N-[chloro(diorganyl)silyl]anilines RR'Si(NRaEuro(3)Ph)Cl (R, R' = Me, Ph, CH2=CH, ClCH2, Cl(CH2)(3); RaEuro(3) = H, Me) was prepared via the reaction of diorganyldichlorosilanes with aniline or N-ethylaniline in the presence of triethylamine.