methyl 3-[(1E)-3-tert-butoxy-3-oxo-1-propenyl]-2-[(phenylsulfonyl)amino]-5,6,7,8-tetrahydro-1-naphthalenecarboxylate | 681247-56-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: methyl 3-[(1E)-3-tert-butoxy-3-oxo-1-propenyl]-2-[(phenylsulfonyl)amino]-5,6,7,8-tetrahydro-1-naphthalenecarboxylate
• 英文别名: methyl 2-(benzenesulfonamido)-3-[(E)-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-3-oxoprop-1-enyl]-5,6,7,8-tetrahydronaphthalene-1-carboxylate
• CAS: 681247-56-3
• 化学式: C₂₅H₂₉NO₆S
• 分子量: 471.574
• InChiKey: OUYXZJAYIPFGJY-CCEZHUSRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-[(1E)-3-tert-butoxy-3-oxo-1-propenyl]-2-[(phenylsulfonyl)amino]-5,6,7,8-tetrahydro-1-naphthalenecarboxylate 在 三氟乙酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (2E)-3-{4-(methoxycarbonyl)-3-[(phenylsulfonyl)amino]-5,6,7,8-tetrahydro-2-naphthalenyl}acrylic acid
  参考文献：
  名称：

  Sulfonamides having antiangiogenic and anticancer activity

  摘要：

  描述了具有蛋氨酸氨基肽酶-2抑制剂（MetAP2）的化合物。还描述了包括这些化合物的药物组合物、使用这些化合物的治疗方法、抑制血管生成的方法以及治疗癌症的方法。

  公开号：

  US20040167128A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-amino-3-[(1E)-3-tert-butoxy-3-oxo-1-propenyl]-5,6,7,8-tetrahydro-1-naphthalenecarboxylate 、 苯磺酰氯 在 sodium hydrogen sulfate 、 二氯甲烷 、 magnesium sulfate 、 ethyl acetate hexanes 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 16.0h， 以gave the desired product (0.12 g)的产率得到methyl 3-[(1E)-3-tert-butoxy-3-oxo-1-propenyl]-2-[(phenylsulfonyl)amino]-5,6,7,8-tetrahydro-1-naphthalenecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Sulfonamides having antiangiogenic and anticancer activity

  摘要：

  本文介绍了具有甲硫氨酸氨肽酶-2（MetAP2）抑制作用的化合物。还介绍了包含这些化合物的制药组合物、使用这些化合物的治疗方法、抑制血管生成的方法以及治疗癌症的方法。

  公开号：

  US20040167128A1

文献信息

• US7491718B2
  申请人：——

  公开号：US7491718B2

  公开（公告）日：2009-02-17