trans-4-chloro-1-methylcyclohexane | 13064-82-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代烷
• 英文名称: trans-4-chloro-1-methylcyclohexane
• 英文别名: trans-4-methylcyclohexyl chloride；trans-1-Chlor-4-methyl-cyclohexan；trans-4-Chlor-1-methyl-cyclohexan；trans-4-Methyl-1-chlor-cyclohexan；trans-4-Chlormethylcyclohexan
• CAS: 13064-82-9
• 化学式: C₇H₁₃Cl
• 分子量: 132.633
• InChiKey: KNEUJTFLMQRIFD-LJGSYFOKSA-N

物化性质

• 沸点：
  165.5±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.95±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  8.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  重氮甲烷 、 二氧化碳 、 trans-4-chloro-1-methylcyclohexane 生成 4-methyl-1-cyclohexanecarboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Stereochemical studies. VI. Asymmetric selection via elimination. Pyrolyses of optically active sulfoxides to optically active olefins

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01282a003
• 作为产物：
  描述：

  Cis-4-Methylcyclohexanol 在 五氯化磷 、 sodium carbonate 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 trans-4-chloro-1-methylcyclohexane
  参考文献：
  名称：

  Stereochemical studies. VI. Asymmetric selection via elimination. Pyrolyses of optically active sulfoxides to optically active olefins

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01282a003

文献信息

• [EN] COMPOUNDS AND METHODS FOR THE TREATMENT OR PREVENTION OF FLAVIVIRUS INFECTIONS<br/>[FR] COMPOSES ET PROCEDES DE TRAITEMENT OU DE PREVENTION D'INFECTIONS A FLAVIVIRUS
  申请人：VIROCHEM PHARMA INC

  公开号：WO2004052885A1

  公开（公告）日：2004-06-24

  The present invention provides novel compounds represented by formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof useful for treating flaviviridae viral infection.

  本发明提供了一种表示为式(I)的新化合物，或其在药学上可接受的盐，用于治疗黄病毒科病毒感染。
• Site-Selective Aliphatic C–H Chlorination Using <i>N</i>-Chloroamides Enables a Synthesis of Chlorolissoclimide
  作者：Ryan K. Quinn、Zef A. Könst、Sharon E. Michalak、Yvonne Schmidt、Anne R. Szklarski、Alex R. Flores、Sangkil Nam、David A. Horne、Christopher D. Vanderwal、Erik J. Alexanian

  DOI：10.1021/jacs.5b12308

  日期：2016.1.20

  functionalization of aliphatic C-H bonds remain a paramount goal of organic synthesis. Free radical alkane chlorination is an important industrial process for the production of small molecule chloroalkanes from simple hydrocarbons, yet applications to fine chemical synthesis are rare. Herein, we report a site-selective chlorination of aliphatic C-H bonds using readily available N-chloroamides and apply this transformation

  脂肪族 CH 键的实际分子间官能化方法仍然是有机合成的首要目标。自由基烷烃氯化是从简单的烃类生产小分子氯烷烃的重要工业过程，但在精细化学合成中的应用很少。在本文中，我们报告了使用现成的 N-氯酰胺对脂肪族 CH 键进行位点选择性氯化，并将这种转化应用于氯利松克酰亚胺（一种具有强细胞毒性的拉丹二萜类化合物）的合成。这些反应以有用的化学产率递送烷基氯，底物作为限制试剂。值得注意的是，这种方法可以容忍底物不饱和，这通常对化学选择性、脂肪族 CH 功能化构成重大挑战。CH 氯化的空间和电子决定的位点选择性是已知的最具选择性的烷烃官能化之一，为化学合成提供了独特的工具。氯去菌酯的短合成具有高产、克级的紫苏内酯自由基 CH 氯化和三步/两锅法用于引入对所有 lissoclimides 和 hatrumaimides 都很重要的 β-羟基琥珀酰亚胺。初步分析表明，氯利沙克林和类似物对侵袭性黑色素瘤和前列
• ANTIVIRAL AGENTS
  申请人：Or Yat Sun

  公开号：US20110218175A1

  公开（公告）日：2011-09-08

  The present invention relates to antiviral compounds of formula (I), compositions containing these compounds, processes for their preparation, intermediates in their synthesis, and their use as therapeutics for prevention of organ transplantation rejection, the treatment of immune disorders and inflammation, and treatment of viral (particularly hepatitis C viral) infection.

  本发明涉及公式（I）的抗病毒化合物，含有这些化合物的组合物，其制备方法，合成中间体，以及它们作为用于预防器官移植排斥、治疗免疫紊乱和炎症，以及治疗病毒（尤其是丙型肝炎病毒）感染的治疗药物的用途。
• Stereochemistry of Oxachlorocarbene S_Ni Reactions
  作者：Robert A. Moss、Xiaolin Fu、Jingzhi Tian、Ronald Sauers、Peter Wipf

  DOI：10.1021/ol050185k

  日期：2005.3.1

  [reaction: see text] 3-Nortricyclyloxychlorocarbene and trans-4-methylcyclohexyloxychlorocarbene both fragment in hydrocarbon solvents with extensive loss of stereochemical integrity to the corresponding chlorides via competitive and nearly isoenergetic S(N)i-like transition states.

  [反应：见正文] 3-Nortricyclyloxychlorocarbene和trans-4-methylcyclohexyloxychlorocarbene都在烃类溶剂中断裂，通过竞争性和几乎同能的S（N）i-like过渡态，立体化学完整性严重丧失给相应的氯化物。
• Compounds and methods for the treatment or prevention of Flavivirus infections
  申请人：Chan Chun Kong Laval

  公开号：US20050009804A1

  公开（公告）日：2005-01-13

  Compounds represented by formula: wherein X, Y and Z are as defined herein, pharmaceutically acceptable salts thereof, and related compounds, are suitable for use in treating or preventing a Flaviviridae viral infection in a host.

  化学式表示为：其中X、Y和Z的定义如下，其药学上可接受的盐以及相关化合物，适用于治疗或预防宿主中的黄病毒科病毒感染。

表征谱图