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氢化可的松-[1,2,6,7-3H(N)] | 70094-60-9

中文名称
氢化可的松-[1,2,6,7-3H(N)]
中文别名
——
英文名称
[3H]-Hydrocortisone
英文别名
[1,2,6,7-3H]-cortisol;1,2,6,7-(3H)Cortisol;(8S,9S,10R,11S,13S,14S,17R)-11,17-dihydroxy-17-(2-hydroxyacetyl)-10,13-dimethyl-1,2,6,7-tetratritio-2,6,7,8,9,11,12,14,15,16-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-one
氢化可的松-[1,2,6,7-3H(N)]化学式
CAS
70094-60-9
化学式
C21H30O5
mdl
——
分子量
370.434
InChiKey
JYGXADMDTFJGBT-YPISDNQJSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.81
  • 拓扑面积:
    94.8
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    5

安全信息

  • 危险品标志:
    Xn,R,F
  • 安全说明:
    S16,S23,S26,S36
  • 危险类别码:
    R11,R36/37/38,R63

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    氢化可的松-[1,2,6,7-3H(N)]重铬酸吡啶 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 44.0h, 生成 [1,2,6,7-3H]adrenosterone
    参考文献:
    名称:
    A simple two-step method for the conversion of [3H]cortisol to [3H]-11-ketotestosterone
    摘要:
    Despite the existence of several protocols, problems appear to persist in the small scale chemical synthesis of radiolabeled 11-ketotestosterone from cortisol. We investigated the possibilities of using the mild oxidant pyridinium dichromate for the oxidative cleavage of the dihydroxyacetone side chain of cortisol and 17 beta-hydroxysteroid dehydrogenase for the subsequent reduction of the resulting 17-keto group. Our protocol has resulted in consistently high yields of both the intermediate, adrenosterone (70-80%), and the product, 11-ketotestosterone (up to 60%). This, taken together with the convenience and relatively low cost of our method, recommends the protocol for its use for the synthesis of [H-3]-11-ketotestosterone for endocrine studies. (C) 1997 by Elsevier Science Inc.
    DOI:
    10.1016/s0039-128x(97)00052-4
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文献信息

  • [EN] INHIBITORS OF 11-BETA-HYDROXY STEROID DEHYDROGENASE TYPE 1 AND TYPE 2<br/>[FR] INHIBITEURS DE 11-BETA-HYDROXY STEROIDE DEHYDROGENASE DE TYPE 1 ET DE TYPE 2
    申请人:STERIX LTD
    公开号:WO2004037251A1
    公开(公告)日:2004-05-06
    There is provided a compound having Formula (I): wherein one of R1 and R2 is a group of the Formula (a), wherein R4 is selected from H and hydrocarbyl, R5 is a hydrocarbyl group and L is an optional linker group, or R1 and R2 together form a ring substituted with the group (Formula (a)) wherein R3 is H or a substituent, and wherein X is selected from S, O, NR6 and C(R7)(R8), wherein R6 is selected from H and hydrocarbyl groups, wherein each of R7 and R8 are independently selected from H and hydrocarbyl groups.
    提供一种具有化学式(I)的化合物:其中R1和R2中的一个是化学式(a)的基团,其中R4从H和烃基中选择,R5是烃基,L是可选的连接基团,或者R1和R2一起形成一个环,该环被基团(FORMULA (a))取代,其中R3是H或取代基,X从S、O、NR6和C(R7)(R8)中选择,其中R6从H和烃基中选择,R7和R8分别从H和烃基中独立选择。
  • [EN] GLYCYRRHETINIC ACID AMINE ANALOGUES FOR USE IN THE TREATMENT OF INFLAMMATION, INFECTIOUS DISEASES, CANCER, AUTOIMMUNE DISEASES, SKIN DISEASES, BONE DISEASES AND METABOLIC DISEASES<br/>[FR] ANALOGUES AMINE D'ACIDE GLYCYRRHÉTINIQUE DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS DANS LE TRAITEMENT DE L'INFLAMMATION, DES MALADIES INFECTIEUSES, DU CANCER, DES MALADIES AUTO-IMMUNES, DES MALADIES DE LA PEAU, DES MALADIES DES OS ET DES MALADIES MÉTABOLIQUES
    申请人:ONEPHARM RES & DEV GMBH
    公开号:WO2012020021A9
    公开(公告)日:2012-05-10
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