2-butyryl-5-(2,3-dihydro-2,2,4,6,7-pentamethylbenzofuran-5-yl)-3-hydroxycyclohex-2-en-1-one | 157189-03-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 2-butyryl-5-(2,3-dihydro-2,2,4,6,7-pentamethylbenzofuran-5-yl)-3-hydroxycyclohex-2-en-1-one
• CAS: 157189-03-2
• 化学式: C₂₃H₃₀O₄
• 分子量: 370.489
• InChiKey: HNJHLKGUGIUTPU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  524.4±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.139±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.95
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-(2,3-dihydro-2,2,4,6,7-pentamethylbenzofuran-5-yl)cyclohexane-1,3-dione 、 丁酸 在 4-二甲氨基吡啶 crude product 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以to afford 3.8 g of 2-butyryl-5-(2,3-dihydro-2,2,4,6,7-pentamethylbenzofuran-5-yl)-3-hydroxycyclohex-2-en-1-one as a yellow solid的产率得到2-butyryl-5-(2,3-dihydro-2,2,4,6,7-pentamethylbenzofuran-5-yl)-3-hydroxycyclohex-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  Herbicidal cyclohexane-1,3-dione derivatives and their preparation

  摘要：

  本发明涉及新的环己烷-1,3-二酮衍生物，化学式为(I)，可用作除草剂和植物生长调节剂。其中，X选自氢、C.sub.1-C.sub.6烷基、C.sub.2-C.sub.6烷氧基、卤素、C.sub.1-C.sub.6卤代烷基、硝基、氰基、C.sub.1-C.sub.6烷基硫基、C.sub.1-C.sub.6烷基亚砜基、C.sub.1-C.sub.6烷基磺酰基、磺酰胺基、N-(C.sub.1-C.sub.6烷基)磺酰胺基和N,N-二(C.sub.1-C.sub.6烷基)磺酰胺基；(X)n代表苯环上可能相同或不同的X取代基的数量，其中n为1、2或3。此外，苯并呋喃环上的取代基之一的环己基取代在4、5、6或7位。 (X)n不能仅用氢填充，且(X)n可以取代环己基未被取代的位置；R.sup.1选自氢和C.sub.1-C.sub.4烷基；R.sup.2选自C.sub.1-C.sub.6烷基、C.sub.2-C.sub.6烯基和C.sub.2-C.sub.6炔基；R.sup.3选自氢、C.sub.1-C.sub.6烷基、C.sub.1-C.sub.6卤代烷基、C.sub.2-C.sub.6烯基、C.sub.2-C.sub.6卤代烯基、C.sub.2-C.sub.6烷氧基烷基、C.sub.2-C.sub.6烷基硫基烷基、苄基和C.sub.2-C.sub.6卤代酰基；R.sup.4选自氢、碱金属阳离子、碱土金属阳离子、C.sub.1-C.sub.4烷酰基、C.sub.1-C.sub.4卤代烷酰基和苯甲酰基。

  公开号：

  US05631208A1

文献信息

• US5631208A
  申请人：——

  公开号：US5631208A

  公开（公告）日：1997-05-20
• [EN] HERBICIDAL CYCLOHEXANE-1,3-DIONE DERIVATIVES AND THEIR PREPARATION PROCESS<br/>[FR] DERIVES DE CYCLOHEXANE-1,3-DIONE A ACTION HERBICIDE ET LEUR PROCEDE DE PREPARATION
  申请人：KOREA RESEARCH INSTITUTE OF CHEMICAL TECHNOLOGY

  公开号：WO1994003443A1

  公开（公告）日：1994-02-17

  (EN) The present invention relates to novel cyclohexane-1,3-dione derivatives of formula (I) useful as herbicides and plant-growth regulants, wherein, X is selected from the group consisting of hydrogen, C1-C6 alkyl, C2-C6 alkoxy, halogen, C1-C6 haloalkyl, nitro, cyano, C1-C6 alkylthio, C1-C6 alkylsulfinyl, C1-C6 alkylsulfonyl, sulfamoyl, N-(C1-C6 alkyl)sulfamoyl and N,N-di(C1-C6 alkyl)sulfamoyl group; (X)n represents number of X substituents which may be the same or different on benzene ring, where n is 1, 2 or 3. Also, cyclohexyl moiety, one of the substituents on benzofuran ring, is substituted at 4, 5, 6 or 7 position. The (X)n cannot be filled only with hydrogens and the (X)n can substitute position where cyclohexyl moiety is not substituted; R1 is selected from hydrogen and C1-C4 alkyl group; R2 is selected from C1-C6 alkyl, C2-C6 alkenyl and C2-C6 alkynyl group; R3 is selected from hydrogen, C1-C6 alkyl, C1-C6 haloalkyl, C2-C6 alkenyl, C2-C6 haloalkenyl, C2-C6 alkoxyalkyl, C2-C6 alkylthioalkyl, benzyl and C2-C6 haloalkanoyl group; R4 is selected from hydrogen, alkali metal cation, alkaline earth metal cation, C1-C4 alkanoyl, C1-C4 haloalkanoyl and benzoyl group.(FR) L'invention se rapporte à de nouveaux dérivés de cyclohexane-1,3-dione, représenté par la formule (I), qui sont utiles comme herbicides et comme régulateurs de la croissance végétale. Dans la formule (I), X est choisi dans le groupe constitué par hydrogène, C1-C6 alkyle, C2-C6 alcoxy, halogène, C1-C6 haloalkyle, nitro, cyano, C1-C6 alkylthio, C1-C6 alkylsulfinyle, C1-C6 alkylsulfonyle, sulfamoyle, N-(C1-C6 alkyle)sulfamoyle et N,N-di(C1-C6 alkyle)sulfamoyle; (X)n représente un nombre de X substituants qui peuvent être identiques ou différents sur le cycle de benzène, n étant égal à 1, à 2 ou à 3; la fraction de cyclohexyle, l'un des substituants sur le cycle de benzofuranne, étant substituée en position 4, 5, 6 ou 7; la position (X)n ne pouvant pas être remplie uniquement par des hydrogènes et la position (X)n pouvant substituer la position où la fraction de cyclohexyle n'est pas substituée; R1 est choisi parmi hydrogène et un groupe C1-C4 alkyle; R2 est choisi parmi un groupe C1-C6 alkyle, C2-C6 alcényle et C2-C6 alcynyle; R3 est choisi parmi hydrogène, un groupe C1-C6 alkyle, C1-C6 haloalkyle, C2-C6 alcényle, C2-C6 haloalcényle, C2-C6 alcoxyalkyle, C2-C6 alkylthioalkyle, benzyle et C2-C6 haloalcanoyle; R4 est choisi parmi hydrogène, un cation de métal alcalino-terreux, un groupe C1-C4 alcanoyle, C1-C4 haloalcanoyle et benzoyle.