4-溴-N,N-二(正丁氧基甲基)苯胺 | 130717-78-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 4-溴-N,N-二(正丁氧基甲基)苯胺
• 英文名称: 4-Bromo-N,N-di(n-butoxymethyl)benzeneamine
• 英文别名: 4-bromo-N,N-bis(butoxymethyl)aniline
• CAS: 130717-78-1
• 化学式: C₁₆H₂₆BrNO₂
• 分子量: 344.292
• InChiKey: WFSPVKZOVDKXRS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  400.5±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.193±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  21.7
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  亚硝酸丁酯 、 4-溴-N,N-二甲基苯胺 反应 3.0h， 以68.8%的产率得到4-溴-N-(正丁氧基甲基)-N-甲基苯胺
  参考文献：
  名称：

  芳族叔胺和亚硝酸正丁酯

  摘要：

  在各种实验条件下，亚硝酸烷基酯，特别是亚硝酸正丁酯与叔芳族胺之间的反应迅速产生了N-脱烷基化-N-亚硝化，环硝化，ipso取代的产物，有时还产生了这些过程的组合。在进行亚硝化的过程中，氨基醚被检测为最终产物和中间体。根据实验证据，对某些观察到的行为建议了反应途径，而其他替代方法则被放弃。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86768-5

文献信息

• Aromatic tertiary amines and n-butyl nitrite
  作者：Giancarlo Verardo、Angelo G. Giumanini、Paolo Strazzolini

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)86768-5

  日期：——

  The reaction between alkyl nitrites, particularly n-butyl nitrite, and tertiary aromatic amines under a variety of experimental conditions promptly yielded products of N-dealkylation-N-nitrosation, ring nitration, ipso-substitution and, occasionally, combinations of these processes. Aminoethers were detected as final products and intermediates on the way to N-nitrosations. Reaction pathways are suggested

  在各种实验条件下，亚硝酸烷基酯，特别是亚硝酸正丁酯与叔芳族胺之间的反应迅速产生了N-脱烷基化-N-亚硝化，环硝化，ipso取代的产物，有时还产生了这些过程的组合。在进行亚硝化的过程中，氨基醚被检测为最终产物和中间体。根据实验证据，对某些观察到的行为建议了反应途径，而其他替代方法则被放弃。