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4,4,6,6-tetrakismorpholino-2,2-[3-oxa-1,5-pentanedioxybis(2-phenylamino)]cyclo-2λ5,4λ5,6λ5-triphosphazene | 1235872-51-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
4,4,6,6-tetrakismorpholino-2,2-[3-oxa-1,5-pentanedioxybis(2-phenylamino)]cyclo-2λ5,4λ5,6λ5-triphosphazene
英文别名
4,4,6,6-Tetramorpholin-4-ylspiro[1,3,5-triaza-2lambda5,4lambda5,6lambda5-triphosphacyclohexa-1,3,5-triene-2,3'-11,14,17-trioxa-2,4-diaza-3lambda5-phosphatricyclo[16.4.0.05,10]docosa-1(22),5,7,9,18,20-hexaene];4,4,6,6-tetramorpholin-4-ylspiro[1,3,5-triaza-2λ5,4λ5,6λ5-triphosphacyclohexa-1,3,5-triene-2,3'-11,14,17-trioxa-2,4-diaza-3λ5-phosphatricyclo[16.4.0.05,10]docosa-1(22),5,7,9,18,20-hexaene]
4,4,6,6-tetrakismorpholino-2,2-[3-oxa-1,5-pentanedioxybis(2-phenylamino)]cyclo-2λ5,4λ5,6λ5-triphosphazene化学式
CAS
1235872-51-1
化学式
C32H50N9O7P3
mdl
——
分子量
765.726
InChiKey
TVTYXMPCBNLHKU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    51
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    8.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.62
  • 拓扑面积:
    139
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    16

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4',4',6',6'-tetrachlorospiro{1,3,2-[3-oxa-1,5-pentanedioxy bis(2-phenylamino)phosphorine-2,2'λ5-[4λ5,6λ5][1,3,5,2,4,6]-triazatriphosphorine]} 、 吗啉四氢呋喃 为溶剂, 反应 48.0h, 以72%的产率得到4,4,6,6-tetrakismorpholino-2,2-[3-oxa-1,5-pentanedioxybis(2-phenylamino)]cyclo-2λ5,4λ5,6λ5-triphosphazene
    参考文献:
    名称:
    磷氮化合物。第20部分:完全取代的螺环三磷腈(PNP-枢轴)醚衍生物。
    摘要:
    部分取代的螺-环三磷氮杂氰酸酯(PNP-枢轴)醚,N(3)P(3)[(o-NHPhO)(2)R] Cl(4)[其中R = -CH(2)CH (2)-(1)和-CH(2)CH(2)OCH(2)CH(2)-(2)]与吗啉和1,4-二氧杂-8-氮杂螺[4,5]癸烷(DASD )产生完全取代的吗啉代(3和4)和1,4-二氧杂-8-氮杂螺[4,5]十(5和6)磷腈。这些是具有11(和14)元大环的N(2)O(x)(x = 2和3)供体类型的螺-环磷腈酸套索醚衍生物的新实例。已经通过X射线衍射技术确定了3、5和6的固态结构。化合物3具有分子间NH ... O氢键,化合物5具有分子内和分子间NH ... O氢键,而化合物6具有分子内NH ... O和OH ... N以及分子间NH ... O和OH ... O氢键 研究了内环(α)和环外(α')NPN键角与deltaP(spiro)值的相关性。3-6的结
    DOI:
    10.1016/j.saa.2010.04.007
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