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3,6,13-Trioxa-10-azapentadeca-1,14-dien-8-ol | 127029-27-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
3,6,13-Trioxa-10-azapentadeca-1,14-dien-8-ol
英文别名
1-(2-ethenoxyethoxy)-3-(2-ethenoxyethylamino)propan-2-ol
3,6,13-Trioxa-10-azapentadeca-1,14-dien-8-ol化学式
CAS
127029-27-0
化学式
C11H21NO4
mdl
——
分子量
231.292
InChiKey
CGAHTHQQCTWFGF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.2
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    12
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.64
  • 拓扑面积:
    60
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-吡啶甲醛3,6,13-Trioxa-10-azapentadeca-1,14-dien-8-ol 为溶剂, 以65%的产率得到2-(4-pyridyl)-5-(2-vinyloxyethoxymethyl)-3-(2-vinyloxyethyl)oxazolidine
    参考文献:
    名称:
    3-Alkyl-2-[3(4)-pyridyl]-5-(2-vinyloxyethoxymethyl)-oxazolidines
    摘要:
    1-烷基氨基-3-(2-乙烯基氧基乙氧基)-2-丙醇与3-和4-吡啶甲醛反应,得到顺式-和反式-3-烷基-5-(2-乙烯基氧基乙氧基甲基)-2-[3( 4)-吡啶基]恶唑烷。
    DOI:
    10.1007/s11178-005-0129-7
  • 作为产物:
    描述:
    2-{[2-(乙烯氧基)乙氧基]甲基}噁丙环2-(乙烯氧基)乙胺 反应 8.0h, 以73.8%的产率得到3,6,13-Trioxa-10-azapentadeca-1,14-dien-8-ol
    参考文献:
    名称:
    Kukharev; Stankevich; Klimenko, Russian Journal of Organic Chemistry, 2000, vol. 36, # 4, p. 560 - 564
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Nedolya, N. A.; Voronkov, M. G.; Zinov'eva, V. P., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1989, vol. 25, # 101, p. 1881 - 1887
    作者:Nedolya, N. A.、Voronkov, M. G.、Zinov'eva, V. P.、Dymchenko, V. I.、Kositsyna, E. I.、Trofimov, B. A.
    DOI:——
    日期:——
  • Condensation of 1-Alkylamino-3-(2-vinyloxyethoxy)propan-2-ols with Carbonyl Compounds
    作者:B. F. Kukharev、V. K. Stankevich、G. R. Klimenko、N. A. Lobanova
    DOI:10.1023/b:rujo.0000013126.87106.c8
    日期:2003.11
    Condensation of 1-alkylamino-3-(2-vinyloxyethoxy)propan-2-ols with carbonyl compounds furnished 5-(2-vinyloxyethoxy)methyl-1,3-oxazolidines in 56-93% yield.
  • NEDOLYA, N. A.;VORONKOV, M. G.;ZINOVEVA, V. P.;DYMCHENKO, V. I.;KOSITSYNA+, ZH. ORGAN. XIMII, 25,(1989) N0, S. 2083-2089
    作者:NEDOLYA, N. A.、VORONKOV, M. G.、ZINOVEVA, V. P.、DYMCHENKO, V. I.、KOSITSYNA+
    DOI:——
    日期:——
  • Kukharev; Stankevich; Klimenko, Russian Journal of Organic Chemistry, 2000, vol. 36, # 4, p. 560 - 564
    作者:Kukharev、Stankevich、Klimenko、Lobanova
    DOI:——
    日期:——
  • 3-Alkyl-2-[3(4)-pyridyl]-5-(2-vinyloxyethoxymethyl)-oxazolidines
    作者:B. F. Kukharev、V. K. Stankevich、N. A. Lobanova、G.R. Klimenko、V. A. Kukhareva
    DOI:10.1007/s11178-005-0129-7
    日期:2005.1
    1-Alkylamino-3-(2-vinyloxyethoxy)-2-propanols react with 3-and 4-pyridinecarbaldehydes to give equimolar mixtures of cis- and trans-3-alkyl-5-(2-vinyloxyethoxymethyl)-2-[3(4)-pyridyl]oxazolidines.
    1-烷基氨基-3-(2-乙烯基氧基乙氧基)-2-丙醇与3-和4-吡啶甲醛反应,得到顺式-和反式-3-烷基-5-(2-乙烯基氧基乙氧基甲基)-2-[3( 4)-吡啶基]恶唑烷。
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