1,2,3,4-tetrahydropyrazino[2,3-g]quinoxaline-6,9-diium dichloride | 112600-58-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 1,2,3,4-tetrahydropyrazino[2,3-g]quinoxaline-6,9-diium dichloride
• 英文别名: 1,2,3,4-tetrahydro-pyrazino[2,3-g]quinoxaline; dihydrochloride；1,2,3,4-Tetrahydro-pyrazino[2,3-g]chinoxalin; Dihydrochlorid
• CAS: 112600-58-5
• 化学式: C₁₀H₁₀N₄*2ClH
• 分子量: 259.138
• InChiKey: OAKZTCDMDJIZHI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.89
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  49.84
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,2,3,4-四氢吡嗪并[2,3-G]喹喔啉 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 2.0h， 以85%的产率得到1,2,3,4-tetrahydropyrazino[2,3-g]quinoxaline-6,9-diium dichloride
  参考文献：
  名称：

  1,2,3,4-四氢-1,4,5,8-四氮杂蒽的再研究：芳香性损失的性质和结构证据

  摘要：

  1,2,3,4-四氢-1,4,5,8-四氮杂蒽（THTAA）的合成和性质已被重新研究。与以前报道的不同，THTAA是一种热稳定的化合物，可以在300-310°C的温度下重新升华，而不会分解。在THTAA的氮原子上控制地引入取代基会导致其电子供体/受体能力发生变化，从而可以微调吸收特性。这些化合物的倾向和其许多衍生物，以形成无限链涉及> N-H ... N =和> N-H···哈尔- ···Ñ +X射线结构分析证明了原子。DTA含量的优化和THTAA及其衍生物的实验几何结构显示了喹喔啉部分内芳香性的显着降低。

  DOI：

  10.3762/bjoc.15.203