2,15-Dioxo-1,14-diazacyclohexacosane | 4272-08-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酰胺类
• 英文名称: 2,15-Dioxo-1,14-diazacyclohexacosane
• 英文别名: Cyclo-bis-(12-amino-dodecansaeure)-amid；1,14-diaza-cyclohexacosane-2,15-dione；1,14-Diazacyclohexacosane-2,15-dione
• CAS: 4272-08-6
• 化学式: C₂₄H₄₆N₂O₂
• 分子量: 394.641
• InChiKey: QIAFMOCNLCQPND-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  618.7±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.884±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.1
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  12-氨基十二酸 在 三甲基铝 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以9%的产率得到2,15-Dioxo-1,14-diazacyclohexacosane
  参考文献：
  名称：

  Incorporation of La³⁺in an Organic Network. A Polyphenol-Derived Solid Brønsted-Base Catalyst

  摘要：

  使用La(OiPr)3在THF中处理蒽双间苯二酚1（四苯酚），可以得到一种无定形的1:2（14−至La3+）配位聚合物（La主体）。该催化剂能催化典型的碱促进反应，如迈克尔反应、羟醛缩合反应，以及效果较差的醛醇反应。在这种反应中，不可溶的催化剂（La主体）可以很容易地被回收并重复使用。

  DOI：

  10.1246/cl.1999.797

文献信息

• From azido acids to macrolactams and macrolactones
  作者：Mart� Bartra、Valent� Bou、Jordi Garcia、F�lix Urpi、Jaume Vilarrasa

  DOI：10.1039/c39880000270

  日期：——

  A new method is reported for the conversion of azido acids into lactams, via thioester formation and in situ azide reduction and cyclisation under high-dilution conditions; since the quantitative conversion of macrolactams to macrolactones has been shown to be feasible, this results in an indirect, alternative macrolactonisation procedure.

  据报道，有一种新方法可以在高稀释条件下，通过硫酯的形成，叠氮化物的原位还原和环化作用，将叠氮基酸转化为内酰胺。由于已经证明大内酰胺向大内酯的定量转化是可行的，因此这导致了间接的替代大内酯化过程。
• YAMAMOTO, YOSHINORI;FURUTA, TOSHIAKI, CHEM. LETT.,(1989) N, C. 797-800
  作者：YAMAMOTO, YOSHINORI、FURUTA, TOSHIAKI

  DOI：——

  日期：——
• Incorporation of La³⁺in an Organic Network. A Polyphenol-Derived Solid Brønsted-Base Catalyst
  作者：Toshiyuki Saiki、Yasuhiro Aoyama

  DOI：10.1246/cl.1999.797

  日期：1999.8

  Treatment of anthracenebisresorcinol 1 (a tetraphenol) with La(OiPr)3 in THF affords an amorphous 1:2 (14− to La3+) coordination polymer (La host). It catalyzes typical base-promoted reactions such as Michael, nitroaldol, and, less effectively, aldol reactions, where the insoluble catalyst (La host) can be readily recovered and repeatedly used.

  使用La(OiPr)3在THF中处理蒽双间苯二酚1（四苯酚），可以得到一种无定形的1:2（14−至La3+）配位聚合物（La主体）。该催化剂能催化典型的碱促进反应，如迈克尔反应、羟醛缩合反应，以及效果较差的醛醇反应。在这种反应中，不可溶的催化剂（La主体）可以很容易地被回收并重复使用。