(3R,4R,5S)-1-benzyl-4-(4-methoxy-phenyl)-5-trityloxymethyl-piperidin-3-ol | 303043-53-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: (3R,4R,5S)-1-benzyl-4-(4-methoxy-phenyl)-5-trityloxymethyl-piperidin-3-ol
• 英文别名: (3R,4R,5S)-1-benzyl-4-(4-methoxyphenyl)-5-(trityloxymethyl)piperidin-3-ol
• CAS: 303043-53-0
• 化学式: C₃₉H₃₉NO₃
• 分子量: 569.744
• InChiKey: KJYNKGDPPQZHPR-VUVDHCLXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.4
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  41.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,4R,5S)-1-benzyl-4-(4-methoxy-phenyl)-5-trityloxymethyl-piperidin-3-ol 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 (3R,4R,5S)-4-(4-methoxyphenyl)-5-(trityloxymethyl)piperidin-3-ol
  参考文献：
  名称：

  WO2008/17685

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  1-苄基-3-(羟基甲基)哌啶-4-醇 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 正丁基锂 、 硼烷四氢呋喃络合物 、 过氧碳酸钠 、 草酰氯 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 87.0h， 生成 (3R,4R,5S)-1-benzyl-4-(4-methoxy-phenyl)-5-trityloxymethyl-piperidin-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Piperidine-renin inhibitors compounds with improved physicochemical properties

  摘要：

  Piperidine renin inhibitors with heterocyclic core modifications or hydrophilic attachments show improved physical properties (lower lipophilicity, improved solubility). Tetrahydroquinoline derivative rac-30 with a molecular weight of 517 and a log D(pH 7.4) of 1.9 displays potent and long lasting blood pressure lowering effects after oral administration to sodium depleted conscious marmosets. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(99)00196-1

文献信息

• Substituted piperidines as therapeutic compounds
  申请人：Speedel Experimenta AG

  公开号：EP2018862A1

  公开（公告）日：2009-01-28

  Described are compounds of the general formula (I) and pharmaceutically acceptable salt thereof, in which R2, R3, W,and X have the definitions illustrated in detail in the description, as beta-secretase, cathepsin D, plasmepsin II and/or HIV protease inhibitors.

  描述了一般式（I）的化合物及其药用可接受的盐，其中R2、R3、W和X的定义在描述中详细说明，作为β-分泌酶、半胱氨酸蛋白酶D、质体蛋白酶II和/或HIV蛋白酶抑制剂。
• 3,4,5-Substituted piperidines as therapeutic compounds
  申请人：Herold Peter

  公开号：US20070167433A1

  公开（公告）日：2007-07-19

  Use of compounds of the general formula (I) and pharmaceutically acceptable salt thereof, in which R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , W, X and Z, n and m have the definitions illustrated in detail in the description, as beta-secretase, cathepsin D, plasmepsin II and/or HIV protease inhibitors.

  在一般式（I）及其药用可接受盐中使用具有详细定义的R1、R2、R3、R4、W、X和Z、n和m的化合物，作为β-分泌酶、半胱氨酸蛋白酶D、质粒蛋白酶II和/或HIV蛋白酶抑制剂。
• Naphthalenyl piperidines as renin inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20020087002A1

  公开（公告）日：2002-07-04

  Piperidine derivatives, their manufacture and use as medicaments is described. The compounds are useful for treating diseases associated with restenosis, glaucoma, cardiac infarct, high blood pressure and end organ damage, e.g. cardiac insufficiency and kidney insufficiency.

  本文描述了哌啶衍生物的制造和用途作为药物。这些化合物可用于治疗与再狭窄、青光眼、心肌梗塞、高血压和器官损伤相关的疾病，例如心力衰竭和肾功能不全。
• SUBSTITUTED 4-PHENYLPIPERIDINES
  申请人：Herold Peter

  公开号：US20090029981A1

  公开（公告）日：2009-01-29

  The application relates to substituted 4-phenylpiperidines of the general formula and their salts, preferably their pharmaceutically acceptable salts, in which R 2 , R 3 , W and X have the meanings explained in the description, a process for their preparation and the use of these compounds as medicines, especially as renin inhibitors.

  该申请涉及通式中的取代的4-苯基哌啶及其盐，优选其药学上可接受的盐，其中R2、R3、W和X的含义在说明中解释，以及它们的制备方法和这些化合物作为药物的用途，特别是作为肾素抑制剂。
• NITRATE ESTERS OF PIPERIDINES
  申请人：Herold Peter

  公开号：US20090325947A1

  公开（公告）日：2009-12-31

  The application relates to novel nitrate ester derivatives of substituted piperidines of the general formula (I), wherein R 1 , R 2 , R 3 , X, Y and Z 0 , and m, n, p and q have the meanings explained in more detail in the description, a process for their preparation and the use of these compounds as a curative agent in cardiovascular diseases, in particular in high blood pressure and vascular and organ damage accompanying high blood pressure.

  该申请涉及一种新的硝酸酯衍生物，其为通式（I）中取代哌啶的衍生物，其中R1、R2、R3、X、Y和Z0，以及m、n、p和q的含义在说明中有更详细的解释，以及其制备方法和将这些化合物用作心血管疾病的治疗剂，特别是用于高血压和伴随高血压的血管和器官损伤。