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(3R,4R)-2-Chloro-4,7-divinyl-1-oxa-spiro[2.4]heptane
(3R,4R)-2-Chloro-4,7-divinyl-1-oxa-spiro[2.4]heptane | 133620-17-4
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
氧杂环丁烷
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(3R,4R)-2-Chloro-4,7-divinyl-1-oxa-spiro[2.4]heptane
英文别名
2-chloro-4,7-bis(ethenyl)-1-oxaspiro[2.4]heptane
CAS
133620-17-4
化学式
C
10
H
13
ClO
mdl
——
分子量
184.666
InChiKey
FJGXRDGEISGPPK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.72
重原子数:
12.0
可旋转键数:
2.0
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.6
拓扑面积:
12.53
氢给体数:
0.0
氢受体数:
1.0
反应信息
作为产物:
描述:
(1R,5R)-1-Dichloromethyl-2,5-divinyl-cyclopentanol 在
potassium
tert
-butylate
作用下, 以
正戊烷
为溶剂, 反应 1.0h, 以100%的产率得到(3R,4R)-2-Chloro-4,7-divinyl-1-oxa-spiro[2.4]heptane
参考文献:
名称:
Synthesis of Divinyl-1-oxaspiro[m.4]alkanes and Divinyl-1-oxaspiro[m.4]alkan-2-ols from 1,8-Bis(trimethylsilyl)-2,6-octadiene and Acyl Chlorides
摘要:
四氯化钛介导的1,8-双(三甲基硅基)-2,6-辛二烯与α,β,γ或δ-卤代乙酰氯的缩合反应,产生潜在有用的中间体(d,l)-1-卤代烷基-2,5-二乙烯基环戊醇。后者在碱性处理下,得到二乙烯基-1-氧杂螺[m.4]烷(m=2-5)。甲基(氯甲酰基)烷酸酯的双烷基化反应后进行还原,提供二乙烯基-1-氧杂螺[m.4]烷-2-醇(m=4和5)。
DOI:
10.1055/s-1991-26410
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