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N-(prop-2-yn-1-yl)but-3-en-1-amine | 1314940-99-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-(prop-2-yn-1-yl)but-3-en-1-amine
英文别名
5-Azaoct-1-en-7-yne;N-prop-2-ynylbut-3-en-1-amine
N-(prop-2-yn-1-yl)but-3-en-1-amine化学式
CAS
1314940-99-2
化学式
C7H11N
mdl
——
分子量
109.171
InChiKey
DAIJBDGMLIPWGN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    12
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    二碳酸二叔丁酯N-(prop-2-yn-1-yl)but-3-en-1-amine三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以313 mg的产率得到tert-butyl but-3-en-1-yl(prop-2-yn-1-yl)carbamate
    参考文献:
    名称:
    烯丙基羟基对末端炔烃的闭环烯炔复分解的促进作用:范围,应用和机理见解。
    摘要:
    已经发现烯丙基羟基对闭环烯炔复分解的有趣的加速作用。具有烯丙基羟基的末端炔烃的闭环烯炔复分解反应顺利进行,而通常没有促进反应所需的乙烯气氛。已经证明了借助该有效反应的(+)-异黄花碱的合成。还进行了加速作用的机理研究。NMR研究的结果表明反应是通过“烯-然后-炔”途径进行的。动力学研究表明,由于存在烯丙基羟基,导致速率确定步骤的切换。这些结果表明,烯丙基羟基加速了Ru-卡宾物质的再进入步骤。
    DOI:
    10.1002/chem.200801439
  • 作为产物:
    描述:
    4-溴-1-丁烯炔丙胺potassium carbonate 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 N-(prop-2-yn-1-yl)but-3-en-1-amine
    参考文献:
    名称:
    烯丙基羟基对末端炔烃的闭环烯炔复分解的促进作用:范围,应用和机理见解。
    摘要:
    已经发现烯丙基羟基对闭环烯炔复分解的有趣的加速作用。具有烯丙基羟基的末端炔烃的闭环烯炔复分解反应顺利进行,而通常没有促进反应所需的乙烯气氛。已经证明了借助该有效反应的(+)-异黄花碱的合成。还进行了加速作用的机理研究。NMR研究的结果表明反应是通过“烯-然后-炔”途径进行的。动力学研究表明,由于存在烯丙基羟基,导致速率确定步骤的切换。这些结果表明,烯丙基羟基加速了Ru-卡宾物质的再进入步骤。
    DOI:
    10.1002/chem.200801439
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文献信息

  • Substituted bicycloalkylamine derivatives as modulators of chemokine receptor activity
    申请人:Batt G. Douglas
    公开号:US20050192276A1
    公开(公告)日:2005-09-01
    The present application describes modulators of MCP-1 of formula (I): or stereoisomers or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein X, Z, a, b, c, d, bond g, n, s, R 1 , R 2 , R 4 , R 5 , R 10 , R 12 , and R 13 , are as defined above. In addition, methods of treating and preventing inflammatory diseases such as asthma and allergic diseases, as well as autoimmune pathologies such as rheumatoid arthritis and atherosclerosis using said modulators are disclosed.
    本申请描述了公式(I)的MCP-1调节剂,或其立体异构体或药学上可接受的盐,其中X、Z、a、b、c、d、键g、n、s、R1、R2、R4、R5、R10、R12和R13如上所定义。此外,还公开了利用这些调节剂治疗和预防哮喘和过敏疾病等炎症性疾病,以及类风湿关节炎和动脉粥样硬化等自身免疫病理的方法。
  • Substituted fused bicyclic amines as modulators of chemokine receptor activity
    申请人:Batt G. Douglas
    公开号:US20050197373A1
    公开(公告)日:2005-09-08
    The present application describes modulators of CCR3 of formula (Ia) and (Ib): or pharmaceutically acceptable salt forms thereof, wherein Z, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 5 ′, R 6 , a, b, c, d, and u are as defined herein. In addition, methods of treating and preventing inflammatory diseases such as asthma and allergic diseases, as well as autoimmune pathologies such as rheumatoid arthritis and atherosclerosis using said modulators are disclosed.
    本申请描述了公式(Ia)和(Ib)的CCR3调节剂,或其药用盐形式,其中Z、R1、R2、R3、R4、R5、R5'、R6、a、b、c、d和u的定义如本文所述。此外,还公开了利用这些调节剂治疗和预防哮喘和过敏疾病等炎症性疾病,以及类风湿关节炎和动脉粥样硬化等自身免疫病理的方法。
  • The visible-light-promoted intermolecular para-cycloadditions of allenamides on naphthalene
    作者:Maurizio Chiminelli、Gabriele Scarica、Davide Balestri、Luciano Marchiò、Nicola Della Ca’、Giovanni Maestri
    DOI:10.1016/j.tchem.2023.100053
    日期:2023.12
  • US7230022B2
    申请人:——
    公开号:US7230022B2
    公开(公告)日:2007-06-12
  • US7288563B2
    申请人:——
    公开号:US7288563B2
    公开(公告)日:2007-10-30
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