3H-benzo[4,5]thieno[2,3-d]pyridazine-4-thione | 22115-51-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: 3H-benzo[4,5]thieno[2,3-d]pyridazine-4-thione
• 英文别名: 3H-[1]benzothiolo[2,3-d]pyridazine-4-thione
• CAS: 22115-51-1
• 化学式: C₁₀H₆N₂S₂
• 分子量: 218.303
• InChiKey: JPTILAQVRNBISC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  84.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3H-benzo[4,5]thieno[2,3-d]pyridazine-4-thione 生成 benzo[4,5]thieno[2,3-d]pyridazin-4-ylsulfanyl-acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Robba,M. et al., Comptes Rendus des Seances de l'Academie des Sciences, Serie C: Sciences Chimiques, 1970, vol. 271, p. 1008 - 1011

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-Carboxy-3-formylbenzothiophen 在 吡啶 、 肼 、 三氯氧磷 作用下， 以 丙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3H-benzo[4,5]thieno[2,3-d]pyridazine-4-thione
  参考文献：
  名称：

  Robba,M. et al., Comptes Rendus des Seances de l'Academie des Sciences, Serie C: Sciences Chimiques, 1969, vol. 268, p. 256 - 258

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [1]Benzothieno[2,3-<i>d</i>]pyridazines V. Etude des Réactions de substitution des Benzothiéno[2,3-<i>d</i>]pyridazinethiones
  作者：M. Robba、G. Dore、Et M. Bonhomme

  DOI：10.1002/jhet.5570100427

  日期：1973.8

  Les réactions de substitution et d'addition de la 2H-[ 1] benzothiéno[2,3-d]pyridazinethione-l et de la 3H-[1 ]benzothiéno[2,3-d]pyridazinethione-4 conduisent á des dérivés S- ou N-sub-stitués ainsi qu'á des mélanges. Les structures sont établies à l'aide des spectres IRet de RMN.

  2 H- [1]苯并噻吩并[2,3- d ]哒嗪硫酮-1的取代反应及3 H- [1]苯并噻吩并[2,3- d ]哒嗪硫酮-4的取代反应导出小号- OU ñ -sub-stituésAINSIqu'áDES混杂岩。勒索结构使人们感到反感。
• Dore,G. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1973, p. 1132 - 1138
  作者：Dore,G. et al.

  DOI：——

  日期：——