2H-benzo[4,5]thieno[2,3-d]pyridazine-1-thione | 30072-98-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: 2H-benzo[4,5]thieno[2,3-d]pyridazine-1-thione
• 英文别名: 2H-[1]benzothiolo[2,3-d]pyridazine-1-thione
• CAS: 30072-98-1
• 化学式: C₁₀H₆N₂S₂
• 分子量: 218.303
• InChiKey: KOOXMUDXNMVBBI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  84.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2H-benzo[4,5]thieno[2,3-d]pyridazine-1-thione 、 丙烯腈 在 苄基三甲基氢氧化铵 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 3-(1-thioxo-1H-benzo[4,5]thieno[2,3-d]pyridazin-2-yl)-propionitrile
  参考文献：
  名称：

  [1] Benzothieno [2,3- d ]哒嗪硫醚V. Etude desRéactionsde Replacement des † Benzothiéno[2,3- d ] pyridazinethiones

  摘要：

  2 H- [1]苯并噻吩并[2,3- d ]哒嗪硫酮-1的取代反应及3 H- [1]苯并噻吩并[2,3- d ]哒嗪硫酮-4的取代反应导出小号- OU ñ -sub-stituésAINSIqu'áDES混杂岩。勒索结构使人们感到反感。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570100427
• 作为产物：
  描述：

  1-Chlor-benzothieno<2.3-d>pyridazin 在 硫脲 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 2H-benzo[4,5]thieno[2,3-d]pyridazine-1-thione
  参考文献：
  名称：

  [1] Benzothieno [2,3- d ]哒嗪硫醚V. Etude desRéactionsde Replacement des † Benzothiéno[2,3- d ] pyridazinethiones

  摘要：

  2 H- [1]苯并噻吩并[2,3- d ]哒嗪硫酮-1的取代反应及3 H- [1]苯并噻吩并[2,3- d ]哒嗪硫酮-4的取代反应导出小号- OU ñ -sub-stituésAINSIqu'áDES混杂岩。勒索结构使人们感到反感。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570100427

文献信息

• Robba,M. et al., Comptes Rendus des Seances de l'Academie des Sciences, Serie C: Sciences Chimiques, 1970, vol. 271, p. 1008 - 1011
  作者：Robba,M. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Dore,G. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1973, p. 1132 - 1138
  作者：Dore,G. et al.

  DOI：——

  日期：——