1-乙氧基-3-苯基萘 | 1378284-40-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 1-乙氧基-3-苯基萘
• 英文名称: 1-ethoxy-3-phenylnaphthalene
• CAS: 1378284-40-2
• 化学式: C₁₈H₁₆O
• 分子量: 248.324
• InChiKey: WJSFOTDJGOZSHB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  391.5±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.082±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(ethynyl-d)-2-(phenylethynyl)benzene 在 [(iPr)Au]Cl 、 silver trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-乙氧基-3-苯基萘
  参考文献：
  名称：

  金（I）催化的二炔和三炔的区域选择性分子间/分子内加成级联反应，用于直接构建取代的萘

  摘要：

  开发了金催化的二炔基苯的级联分子间加成-分子内碳环化反应。在该反应中，进行了向末端炔烃的区域亲核试剂的区域选择性加成和随后的6 -endo-dig环化，从而以良好的产率得到了1，3-二取代的萘。还实现了通过使用三炔类底物的金催化加成和双环化级联反应直接合成二取代的chrysenes。

  DOI：

  10.1021/jo300771f

文献信息

• The Role of Acetylides in Dual Gold Catalysis: A Mechanistic Investigation of the Selectivity Difference in the Naphthalene Synthesis from Diynes
  作者：Katharina Graf、Philip D. Hindenberg、Yusuke Tokimizu、Saori Naoe、Matthias Rudolph、Frank Rominger、Hiroaki Ohno、A. Stephen K. Hashmi

  DOI：10.1002/cctc.201300820

  日期：2014.1

  Under the conditions of dual activation catalysis with oxygen nucleophiles, β‐substituted naphthalenes were obtained from 1,2‐diethinyl arenes. Mechanistic studies, which include isotope labeling experiments, support that dual activation leads to β‐substituted naphthalenes, whereas α‐naphthalenes are formed by π activation only, and no gold acetylide or dual activation is involved in the formation

  在氧亲核试剂的双重活化催化条件下，β-取代的萘是从1,2-二乙炔基芳烃中获得的。包括同位素标记实验在内的机理研究支持双重活化导致β-取代的萘，而α-萘仅通过π活化形成，而乙炔化金或双重活化均不涉及α-取代产物的形成。在导致二苯并戊戊二烯的底物上进行的其他实验支持了这些机理的见解。