(4-(2,6-dimethoxycyclohexa-2,5-dien-1-yl)but-1-yn-1-yl)trimethylsilane | 1032475-83-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (4-(2,6-dimethoxycyclohexa-2,5-dien-1-yl)but-1-yn-1-yl)trimethylsilane
• CAS: 1032475-83-4
• 化学式: C₁₅H₂₄O₂Si
• 分子量: 264.44
• InChiKey: QUQLIFCDJRRTBW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.73
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-(2,6-dimethoxycyclohexa-2,5-dien-1-yl)but-1-yn-1-yl)trimethylsilane 在 盐酸 、 copper(I) bromide dimethylsulfide complex 、 四丁基氟化铵 、 碘 、 对甲苯磺酸 、 magnesium 、 丙酮 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 反应 8.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  (+)-Waihoensene的不对称全合成

  摘要：

  (+)-waihoensene 的不对称全合成，其具有顺式稠合 [6,5,5,5] 四环核心，带有角三喹烷、顺式稠合六元环和四个连续的季碳原子, 是通过一系列化学反应以立体化学上明确定义的方式实现的。总合成特点： 1）Cu催化不对称共轭1,4-加成；2) 非对映选择性的 Conia-ene 反应；3)非对映选择性分子内Pauson-Khand反应；4) Ni催化的非对映选择性共轭1,4-加成；5)自由基引发的分子内氢原子转移(HAT)。控制实验和密度泛函理论计算支持提议的 HAT 过程。

  DOI：

  10.1021/jacs.0c02143
• 作为产物：
  描述：

  1,5-二甲氧基-1,4-环己二烯 、 4-bromo-1-trimethylsilylbut-1-yne 在 叔丁基锂 、 六甲基磷酰三胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以52%的产率得到(4-(2,6-dimethoxycyclohexa-2,5-dien-1-yl)but-1-yn-1-yl)trimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  通过α-羰基自由基的串联自由基环化合成角稠合碳环

  摘要：

  描述了一种用于合成角稠合三环系统的 α-羰基自由基环化方法。在用三丁基氢化锡还原时，溴酮产生一个 α-羰基自由基，该自由基经历连续的 5-exo-dig/trig 环化，产生两个或四个连续的立体中心。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2008)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200700986