3-(6-chloropyrazin-2-yl)-5-ethoxypyrazolo[1,5-a]pyridine | 1393368-11-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 英文名称: 3-(6-chloropyrazin-2-yl)-5-ethoxypyrazolo[1,5-a]pyridine
• CAS: 1393368-11-0
• 化学式: C₁₃H₁₁ClN₄O
• 分子量: 274.71
• InChiKey: AVDOXHJVRPYGMO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氯-6-[(1Z)-2-乙氧基乙烯基]吡嗪 、 1-amino-4-ethoxypyridinium iodide 在 potassium 2-methylbutan-2-olate 作用下， 以 2-甲基-2-丁醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.5h， 以47%的产率得到3-(6-chloropyrazin-2-yl)-5-ethoxypyrazolo[1,5-a]pyridine
  参考文献：
  名称：

  由烯醇醚合成3-吡嗪基-吡唑并[1,5- a ]吡啶

  摘要：

  提出了由烯醇醚和4-取代的1-氨基吡啶碘代碘化物通过3 + 2环加成反应合成3-（6-氯吡嗪-2-基）吡唑并[1,5- a ]吡啶。高通量反应筛用于优化环加成的产率。该方案操作简单，可扩展，在室温下进行，反应曲线非常干净。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.06.035