5,6,7,8-tetrachloro-1,4-dihydro-2,10-dimethyl-1,4-ethenonaphthalene | 20033-21-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 5,6,7,8-tetrachloro-1,4-dihydro-2,10-dimethyl-1,4-ethenonaphthalene
• 英文别名: 3,4,5,6-Tetrachloro-9,11-dimethyltricyclo[6.2.2.02,7]dodeca-2(7),3,5,9,11-pentaene
• CAS: 20033-21-0
• 化学式: C₁₄H₁₀Cl₄
• 分子量: 320.045
• InChiKey: LNODRARTNOHXAK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,6,7,8-tetrachloro-1,4-dihydro-2,10-dimethyl-1,4-ethenonaphthalene 、 (R)-5-azidomethyl-3-[3-fluoro-4-(1-oxo-4-thiomorpholinyl)phenyl]oxazolidine-2-one 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 (5R)-3-[3-fluoro-4-(1-oxo-4-thiomorpholinyl)phenyl]-5-[(4-methyl-1,2,3-triazol-1-yl)methyl]oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] 3-CYCLYL-5-(NITROGEN-CONTAINING 5-MEMBERED RING) METHYL-OXAZOLIDINONE DERIVATIVES AND THEIR USE AS ANTIBACTERIAL AGENTS
  [FR] COMPOSES CHIMIQUES

  摘要：

  化合物的化学式（I），或其药学上可接受的盐，或其体内可水解酯，其中-N-HET为（Ic）或（If），其中R1为（1-4C）烷基；Q选自Q1（Q1）其中R2和R3独立地为氢或氟；T选自一系列基团，例如（TC12b）其中m为0、1或2；可用作抗菌剂；并描述了它们的制备方法和含有它们的药物组合物。

  公开号：

  WO2003072575A1
• 作为产物：
  描述：

  对二甲苯 、 四氯邻氨基苯甲酸 生成 5,6,7,8-tetrachloro-1,4-dihydro-2,10-dimethyl-1,4-ethenonaphthalene
  参考文献：
  名称：

  芳烃化学。第XXXI部分。芳烃与αβ-不饱和醛的反应

  摘要：

  由邻氨基苯甲酸，苯并噻二唑1,1-二氧化物和-2-羧酸二苯基碘鎓生成的苯并with与肉桂醛的反应导致形成flav-3-ene。类似地，由四氯邻氨基苯甲酸，四氯苯重氮-2-羧酸盐酸盐和3,4,5,6-四氯-2-（3,3-二甲基三叠氮基）苯甲酸生成四氯苯并生成5,6,7,8-四氯黄酮-3-烯。与其他αβ-不饱和醛的反应导致形成2 H-色烯的衍生物。已使用14 C，2 H和烷基作为标记物研究了反应机理。

  DOI：

  10.1039/p19720002903

文献信息

• Identification of 4-Substituted 1,2,3-Triazoles as Novel Oxazolidinone Antibacterial Agents with Reduced Activity against Monoamine Oxidase A
  作者：Folkert Reck、Fei Zhou、Marc Girardot、Gunther Kern、Charles J. Eyermann、Neil J. Hales、Rona R. Ramsay、Michael B. Gravestock

  DOI：10.1021/jm0400810

  日期：2005.1.1

  Oxazolidinones represent a new and promising class of antibacterial agents. Current research in this area is mainly concentrated on improving the safety profile and the antibacterial spectrum. Many oxazolidinones, including linezolid (marketed as Zyvox), are inhibitors of monoamine oxidase A (MAO-A), which presents an undesired side effect. Recently, it was found that the 1,2,3-triazole is a good replacement

  恶唑烷酮代表一类新的有希望的抗菌剂。目前在该领域的研究主要集中在改善安全性和抗菌谱上。许多恶唑烷酮，包括利奈唑胺（以Zyvox销售），都是单胺氧化酶A（MAO-A）的抑制剂，具有不良的副作用。最近，发现1,2,3-三唑是恶唑烷酮中常规乙酰胺官能团的良好替代品。我们现在公开的发现是，在4位上带有取代基（如甲基，小取代的甲基，溴或线性（sp杂化）基团）的1,2,3-三唑（化合物如5、16、19和21 ）是在检测限内对MAO-A活性降低或没有活性的良好抗菌剂。该结果对于开发具有改善的安全性的恶唑烷酮特别有希望。可以在对接至MAO-A / MAO-B同源性模型的基础上合理化MAO-A SAR。
• 3-Cyclyl-5-(nitrogen-containing 5-membered ring)methyl-oxazolidinone derivatives and their use as antibacterial agents
  申请人：Gravestock Barry Michael

  公开号：US20050119292A1

  公开（公告）日：2005-06-02

  Compounds of the formula (I), or a pharmaceutically-acceptable salt, or an in-vivo-hydrolysable ester thereof, wherein —N-HET is, for example, (Ic) or (If) wherein R1 is (1-4C)alkyl; Q is selected from, for example, Q1 wherein R 2 and R 3 are independently hydrogen or fluoro; T is selected from a range of groups, for example, wherein m is 0, 1 or 2; are useful as antibacterial agents; and processes for their manufacture and pharmaceutical compositions containing them are described.

  公式（I）的化合物，或其药学上可接受的盐，或其体内可水解的酯，其中- N-HET是（Ic）或（If），其中R1是（1-4C）烷基；Q从Q1中选择，其中R2和R3分别是氢或氟；T从一系列基团中选择，例如，其中m为0、1或2；这些化合物可用作抗菌剂；并描述了其制造方法和含有它们的药物组成物。
• Aryne formation from 1-(3'-carboxyaryl)-3,3-dimethyl triazenes
  作者：P. Christopher Buxton、Harry Heaney

  DOI：10.1016/0040-4020(95)00115-o

  日期：1995.3
• 3-CYCLYL-5-(NITROGEN-CONTAINING 5-MEMBERED RING) METHYL-OXAZOLIDINONE DERIVATIVES AND THEIR USE AS ANTIBACTERIAL AGENTS
  申请人：Astrazeneca AB

  公开号：EP1497286A1

  公开（公告）日：2005-01-19
• US7473699B2
  申请人：——

  公开号：US7473699B2

  公开（公告）日：2009-01-06