(Z)-1-(Diethylamino)-1,3,3,3-tetrafluoro-2-arsa-1-propene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代烷
• 英文名称: (Z)-1-(Diethylamino)-1,3,3,3-tetrafluoro-2-arsa-1-propene
• 英文别名: N-ethyl-N-[fluoro(trifluoromethylarsanylidene)methyl]ethanamine
• 化学式: C₆H₁₀AsF₄N
• 分子量: 247.067
• InChiKey: AOUHSZVLOOQTRE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.61
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  pentacarbonyl(tetrahydrofuran)chromium(0) 、 (Z)-1-(Diethylamino)-1,3,3,3-tetrafluoro-2-arsa-1-propene 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (1-trifluoromethyl-2-diethylamino-2-fluoro-1-arsaethene)pentacarbonylchromium
  参考文献：
  名称：

  反应 E = C (pp) π 系统。55. [1] 1-Trifluoromethyl-2-diethylamino-2-fluoro-1-arsaethene, F3CAs = C (F) NEt2 的配体性质

  摘要：

  由于氮孤对与 As = C 双键的内消旋相互作用，全氟胂丙烯衍生物 F3CAs = C (F) NEt2 (1) 足够稳定，可用作过渡金属羰基配合物中的配体。通过与光化学生成的不稳定络合物 Cr (CO) 5 (THF) 反应，1 与铬配位，产生单取代的五羰基衍生物 Cr (CO) 5 [F3CAs = C (F) NEt2] (2)。已经在室温下，通过用更强的供体 2 替换相邻分子中的 1，它慢慢地转化为双核复合物 [F3CAs = C (F) NEt2] [Cr (CO) 5] 2 (3)。在封闭系统中3 显然与 1 和 2 处于平衡状态。这两种配合物都与先前研究的 2-二甲氨基-全氟-1-磷丙烯配体的衍生物有关。产物经光谱（IR、

  DOI：

  10.1002/zaac.200500206
• 作为产物：
  描述：

  二(三氟甲基)砷 、 二乙胺 生成 (Z)-1-(Diethylamino)-1,3,3,3-tetrafluoro-2-arsa-1-propene
  参考文献：
  名称：

  砷碳多重键的化学：Arsaalkenes和Arsaalkynes †

  摘要：

  本文介绍了arsaalkenes R 1 AsCR 2 R 3和arsaalkynes RCA的合成，结构以及光谱和化学性质。与相应的磷烯烃相比，芳烃烯明显不那么稳定并且反应性更高。迄今为止，仅描述了一种动力学稳定的亚沙炔烃。

  DOI：

  10.1002/cber.19961290402

文献信息

• Albers, Thomas; Grobe, Joseph; Van, Duc Le, Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences, 1995, vol. 50, # 1, p. 94 - 100
  作者：Albers, Thomas、Grobe, Joseph、Van, Duc Le、Krebs, Bernt、Laege, Mechtild

  DOI：——

  日期：——
• The Chemistry of ArsenicCarbon Multiple Bonds: Arsaalkenes and Arsaalkynes
  作者：Lothar Weber

  DOI：10.1002/cber.19961290402

  日期：1996.4

  article gives an account of the synthesis and structure as well as the spectroscopic and chemical properties of arsaalkenes R1AsCR2R3 and arsaalkynes RCAs. Arsaalkenes are significantly less stable and more reactive than the corresponding phosphaalkenes. Only one kinetically stabilized arsaalkyne has been described so far.

  本文介绍了arsaalkenes R 1 AsCR 2 R 3和arsaalkynes RCA的合成，结构以及光谱和化学性质。与相应的磷烯烃相比，芳烃烯明显不那么稳定并且反应性更高。迄今为止，仅描述了一种动力学稳定的亚沙炔烃。
• Reactive E=C(p-p)π-Systems. 55. [1] Ligand Properties of 1-Trifluoromethyl-2-diethylamino-2-fluoro-1-arsaethene, F3CAs=C(F)NEt2
  作者：Thomas Albers、Joseph Grobe

  DOI：10.1002/zaac.200500206

  日期：2005.9

  the mesomeric interaction of the nitrogen lone pair with the As=C double bond, the perfluoroarsapropene derivative F3CAs=C(F)NEt2 (1) is sufficiently stable to serve as a ligand in transition metal carbonyl complexes. 1 was coordinated to chromium by reaction with the photochemically generated labile complex Cr(CO)5(THF), yielding the monosubstituted pentacarbonyl derivative Cr(CO)5[F3CAs=C(F)NEt2]

  由于氮孤对与 As = C 双键的内消旋相互作用，全氟胂丙烯衍生物 F3CAs = C (F) NEt2 (1) 足够稳定，可用作过渡金属羰基配合物中的配体。通过与光化学生成的不稳定络合物 Cr (CO) 5 (THF) 反应，1 与铬配位，产生单取代的五羰基衍生物 Cr (CO) 5 [F3CAs = C (F) NEt2] (2)。已经在室温下，通过用更强的供体 2 替换相邻分子中的 1，它慢慢地转化为双核复合物 [F3CAs = C (F) NEt2] [Cr (CO) 5] 2 (3)。在封闭系统中3 显然与 1 和 2 处于平衡状态。这两种配合物都与先前研究的 2-二甲氨基-全氟-1-磷丙烯配体的衍生物有关。产物经光谱（IR、