(E)-4-(4-chlorostyryl)benzo[d][1,3]dioxol-5-yl diethylcarbamate | 1453186-45-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: (E)-4-(4-chlorostyryl)benzo[d][1,3]dioxol-5-yl diethylcarbamate
• 英文别名: [4-[(E)-2-(4-chlorophenyl)ethenyl]-1,3-benzodioxol-5-yl] N,N-diethylcarbamate
• CAS: 1453186-45-2
• 化学式: C₂₀H₂₀ClNO₄
• 分子量: 373.836
• InChiKey: WTTIJAGLHPNVIT-JXMROGBWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  48
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氯苯乙烯 、 O-diethylcarbamoylsesamol 在 silver hexafluoroantimonate 、 [RuCl2(p-cymene)]2 、 copper(II) acetate monohydrate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以71%的产率得到(E)-4-(4-chlorostyryl)benzo[d][1,3]dioxol-5-yl diethylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  钌催化选择性好氧氧化邻链烯基化取代酚与烯烃通过 CH 键活化

  摘要：

  在催化量的 [RuCl2(p-cymene)]2、AgSbF6 和 Cu(OAc)2·H2O 存在下，苯基氨基甲酸酯和乙酸酯与烯烃的氧化偶联在空气中提供了高度区域和立体选择性方式。催化反应与各种烯烃相容，如丙烯酸酯、乙烯基砜、丙烯腈和取代苯乙烯。本催化反应还与芳香环上具有各种富电子、缺电子和卤素取代基的氨基甲酸苯酯和乙酸酯相容。用取代的乙酸苯酯进一步检查催化反应。以LiOH·H2O或K2CO3为碱，取代的烯烃衍生物转化为相应的苯酚衍生物。为了说明催化反应，

  DOI：

  10.1002/ejoc.201201463