2-<(9H-xanthen-9-yl)aminocarbonyl>benzoic acid | 105251-73-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 2-<(9H-xanthen-9-yl)aminocarbonyl>benzoic acid
• 英文别名: 2-(9H-xanthen-9-ylcarbamoyl)benzoic acid
• CAS: 105251-73-8
• 化学式: C₂₁H₁₅NO₄
• 分子量: 345.354
• InChiKey: RTVYIRDCRQCAMA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-<(9H-xanthen-9-yl)aminocarbonyl>benzoic acid 在 sodium acetate 、 乙酸酐 作用下， 反应 10.0h， 生成 N-(9H-xanthen-9-yl)phthalimide
  参考文献：
  名称：

  具有预期抗血吸虫病活性的新X吨衍生物的合成

  摘要：

  ñ - （9 ħ -呫吨-9-基）琥珀酰亚胺（1）由呫吨与反应制备Ñ溴代琥珀酰亚胺。水解1用5％NaOH得到3 - [（9 ħ呫吨-9-基）氨基羰基]丙酸（3A）。相应的甲酯3c在重氮甲烷的作用下从3a获得。丁醇衍生物4a可以通过用LiAlH 4还原3a或3c而获得。用LiAlH 4处理1得到吡咯烷衍生物5。ñ-（9 H -Xanthen-9-yl）邻苯二甲酰亚胺（2）经历类似的反应，如其类似物1。

  DOI：

  10.1002/jlac.198719870210
• 作为产物：
  描述：

  N-(9H-xanthen-9-yl)phthalimide 在 sodium hydroxide 作用下， 反应 0.83h， 以75%的产率得到2-<(9H-xanthen-9-yl)aminocarbonyl>benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  具有预期抗血吸虫病活性的新X吨衍生物的合成

  摘要：

  ñ - （9 ħ -呫吨-9-基）琥珀酰亚胺（1）由呫吨与反应制备Ñ溴代琥珀酰亚胺。水解1用5％NaOH得到3 - [（9 ħ呫吨-9-基）氨基羰基]丙酸（3A）。相应的甲酯3c在重氮甲烷的作用下从3a获得。丁醇衍生物4a可以通过用LiAlH 4还原3a或3c而获得。用LiAlH 4处理1得到吡咯烷衍生物5。ñ-（9 H -Xanthen-9-yl）邻苯二甲酰亚胺（2）经历类似的反应，如其类似物1。

  DOI：

  10.1002/jlac.198719870210

文献信息

• ZEID IBRAHIM; EL-KOUSY SALAH; EL-TORGOMAN ABDEL MONEIM; ISMAIL ABDEL HAMI+, LIEBIGS ANN. CHEM.,(1987) N 2, 163-164
  作者：ZEID IBRAHIM、 EL-KOUSY SALAH、 EL-TORGOMAN ABDEL MONEIM、 ISMAIL ABDEL HAMI+

  DOI：——

  日期：——