2-chloromethyl-4,4-diphenyl-4H-3,1-benzoxazine | 153255-65-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: 2-chloromethyl-4,4-diphenyl-4H-3,1-benzoxazine
• 英文别名: 2-(Chloromethyl)-4,4-diphenyl-4H-3,1-benzoxazine；2-(chloromethyl)-4,4-diphenyl-3,1-benzoxazine
• CAS: 153255-65-3
• 化学式: C₂₁H₁₆ClNO
• mdl: MFCD00823132
• 分子量: 333.817
• InChiKey: BZIPAVPJRBHIRY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  21.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloromethyl-4,4-diphenyl-4H-3,1-benzoxazine 在 溴 、 铁粉 作用下， 以 硝基甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 以25%的产率得到1,3,6-tribromo-9-phenylacridine
  参考文献：
  名称：

  苯并恶嗪的研究16 *。2,4-取代的4 H -3,1-苯并恶嗪的合成与反应活性

  摘要：

  已经开发出一种通过形成四氟硼酸酯来制备取代的4 H -3,1-苯并恶嗪的新方法。进行了NH和SH亲核试剂取代2-（α-卤代烷基）-4,4-二苯基-4 H -3,1-苯并恶嗪中的卤素。已经研究了一系列2,4-取代的4 H -3,1-苯并恶嗪中的芳族芳环中亲电取代的影响。

  DOI：

  10.1007/s10593-012-0928-z
• 作为产物：
  描述：

  在 potassium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 2-chloromethyl-4,4-diphenyl-4H-3,1-benzoxazine
  参考文献：
  名称：

  苯并恶嗪的研究16 *。2,4-取代的4 H -3,1-苯并恶嗪的合成与反应活性

  摘要：

  已经开发出一种通过形成四氟硼酸酯来制备取代的4 H -3,1-苯并恶嗪的新方法。进行了NH和SH亲核试剂取代2-（α-卤代烷基）-4,4-二苯基-4 H -3,1-苯并恶嗪中的卤素。已经研究了一系列2,4-取代的4 H -3,1-苯并恶嗪中的芳族芳环中亲电取代的影响。

  DOI：

  10.1007/s10593-012-0928-z

文献信息

• Synthesis of substituted benzoxazinylthieno[2,3-b]pyridines by the reaction of (3-cyanopyridin-2-ylthio)acetic acids or their amides with o-aminophenyl(diphenyl)carbinol
  作者：E. A. Kaigorodova、L. D. Konyushkin、A. A. Osipova、E. A. Gavrilova、E. V. Gromachevskaya、G. D. Krapivin

  DOI：10.1007/s11172-005-0208-5

  日期：2004.12

  A general method for the synthesis of 3-amino-2-(4,4-diphenyl-4H-3,1-benzoxazin-2-yl)thieno[2,3-b]pyridines was proposed. The method involves reactions of (3-cyanopyridin-2-ylthio)acetic acids or their amides with o-aminophenyl(diphenyl)carbinol in nitromethane in the presence of perchloric acid followed by neutralization of the resulting salts.

  提出了一种合成 3-氨基-2-(4,4-二苯基-4H-3,1-苯并恶嗪-2-基)噻吩并[2,3-b]吡啶的通用方法。该方法包括（3-氰基吡啶-2-基硫基）乙酸或其酰胺与邻氨基苯基（二苯基）甲醇在高氯酸存在下在硝基甲烷中的反应，然后中和所得盐。
• Research on 4H-3,1-benzoxazines. 10. Reactions of o-aminophenyldiphenylcarbinol with haloalkanoic acids
  作者：E. V. Gromachevskaya、V. G. Kul'nevich、D. P. El'chinov、T. P. Kosulina、A. L. Chekhun

  DOI：10.1007/bf00529890

  日期：1993.4
• Synthesis of 3-chloro-6,6-diphenyl-6,11-dihydropyrido[1?,2?:1,2]imidazo-[4,5-b]quinoline based on reaction of 2-chloromethyl-4,4-diphenyl- 4h-3,1-benzoxazine with 2-amino-5-chloropyridine
  作者：E. V. Gromachevskaya、G. D. Krapivin

  DOI：10.1007/s10593-005-0088-5

  日期：2004.10
• Studies of benzoxazines 16*. Synthesis and reactivity of 2,4-substituted 4H-3,1-benzoxazines
  作者：E. V. Gromachevskaya、V. G. Kul’nevich、T. P. Kosulina

  DOI：10.1007/s10593-012-0928-z

  日期：2012.2

  1-benzoxazines via formation of tetrafluoroborates. The substitution of halogen in 2-(α-haloalkyl)-4,4-diphenyl-4H-3,1-benzoxazines by NH and SH nucleophiles was performed. The effect of electrophilic substitution in the annelated aromatic ring in a series of 2,4-substituted 4H-3,1-benzoxazines has been studied.

  已经开发出一种通过形成四氟硼酸酯来制备取代的4 H -3,1-苯并恶嗪的新方法。进行了NH和SH亲核试剂取代2-（α-卤代烷基）-4,4-二苯基-4 H -3,1-苯并恶嗪中的卤素。已经研究了一系列2,4-取代的4 H -3,1-苯并恶嗪中的芳族芳环中亲电取代的影响。