1,1-Dichloro-1a,2,3,5,6,6a-hexahydro-1H-4-thia-cyclopropa[f]indene 4,4-dioxide | 74725-30-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氯化物
• 英文名称: 1,1-Dichloro-1a,2,3,5,6,6a-hexahydro-1H-4-thia-cyclopropa[f]indene 4,4-dioxide
• 英文别名: 5,5-dichloro-1,3,4,4a,5a,6-hexahydrocyclopropa[f][2]benzothiole 2,2-dioxide
• CAS: 74725-30-7
• 化学式: C₉H₁₀Cl₂O₂S
• 分子量: 253.149
• InChiKey: BXHYSUCKEIPZGN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.93
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  34.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-Dichloro-1a,2,3,5,6,6a-hexahydro-1H-4-thia-cyclopropa[f]indene 4,4-dioxide 在 pyridinium hydrobromide perbromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 200.0 ℃ 、1.87 kPa 条件下， 反应 3.58h， 生成 1,1-dichloro-1a,2,9,9a-tetrahydro-1H-cyclopropanthracene
  参考文献：
  名称：

  Strained aromatic systems. Synthesis of cyclopropabenzocyclobutenes, cyclopropanaphthocylobutenes, and related compounds

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01309a024
• 作为产物：
  描述：

  7,7-Dichloro-3,4-bis(methylene)bicyclo<4.1.0>heptane 在 二氧化硫 作用下， 反应 5.0h， 以95%的产率得到1,1-Dichloro-1a,2,3,5,6,6a-hexahydro-1H-4-thia-cyclopropa[f]indene 4,4-dioxide
  参考文献：
  名称：

  Strained aromatic systems. Synthesis of cyclopropabenzocyclobutenes, cyclopropanaphthocylobutenes, and related compounds

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01309a024

文献信息

• Lithium aluminium hydride promoted extrusion of SO2 from sulfolenes and sulfolene-adducts. 1,3-dienes, 3-chloro- and 3,3-dichloro-1,4-dienes and skipped polyenes
  作者：Yehiel Gaoni

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)92799-6

  日期：1977.1
• DAVALIAN D.; GAZZATT P. J.; KOLLER W.; MANSURI M. M., J. ORG. CHEM., 1980, 45, NO 21, 4183-4193
  作者：DAVALIAN D.、 GAZZATT P. J.、 KOLLER W.、 MANSURI M. M.

  DOI：——

  日期：——