4-[2-(8-chloro-5-methoxy-4-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-2-yl)-ethylidene]-2-phenyl-4H-oxazol-5-one | 33005-94-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 4-[2-(8-chloro-5-methoxy-4-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-2-yl)-ethylidene]-2-phenyl-4H-oxazol-5-one
• 英文别名: 4-[2-(8-chloro-5-methoxy-4-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-2-yl)-ethylidene]-2-phenyl-4H-oxazol-5-one
• CAS: 33005-94-6
• 化学式: C₂₂H₁₈ClNO₄
• 分子量: 395.842
• InChiKey: SDVHSFKSLYYTJB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.37
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  64.96
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Methylcarbamoyl-3-oxo-butyric acid methyl ester 、 4-[2-(8-chloro-5-methoxy-4-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-2-yl)-ethylidene]-2-phenyl-4H-oxazol-5-one 生成 (4R,4aS,5aS,12aS)-4-Benzoylamino-7-chloro-3,12-dihydroxy-10-methoxy-1,11-dioxo-1,4,4a,5,5a,6,11,12a-octahydro-naphthacene-2-carboxylic acid methylamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesen in der Tetracyclinreihe, II

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)87369-x
• 作为产物：
  描述：

  4-[2-(5'-chloro-8'-methoxy-3',4'-dihydro-2'H-spiro[[1,3]dioxolane-2,1'-naphthalen]-3'-yl)-ethylidene]-2-phenyl-4H-oxazol-5-one 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 4-[2-(8-chloro-5-methoxy-4-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-2-yl)-ethylidene]-2-phenyl-4H-oxazol-5-one
  参考文献：
  名称：

  四环素。V.6-脱氧-6-二甲基链霉素的总合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01082a056