(3R,5'S)-5'-(3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)propyl)-1-methyl-2'-thioxospiro[indoline-3,4'-oxazolidin]-2-one | 1499138-68-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: (3R,5'S)-5'-(3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)propyl)-1-methyl-2'-thioxospiro[indoline-3,4'-oxazolidin]-2-one
• 英文别名: (4R,5S)-5-[3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxypropyl]-1'-methyl-2-sulfanylidenespiro[1,3-oxazolidine-4,3'-indole]-2'-one
• CAS: 1499138-68-9
• 化学式: C₂₀H₃₀N₂O₃SSi
• 分子量: 406.621
• InChiKey: PCQKCITVCMPCLC-OXJNMPFZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.93
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  82.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-isothiocyanato-1-methylindolin-2-one 、 4-(叔丁基二甲基甲硅烷氧基)正丁醛 在 C₃₅H₂₀N₂O₄^(4-)*2Ni⁽²⁺⁾ 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 12.0h， 以96%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  双核镍席夫碱催化下异硫氰酸根合吲哚醛与醛的催化不对称合成螺并吲哚

  摘要：

  一步法：将同核镍席夫碱镍催化剂用于标题反应，因此一步即可轻松获得螺环氧吲哚化合物。在环境温度下实现了高对映选择性和高催化剂转化率（TON，最高850）。

  DOI：

  10.1002/asia.201300251