3-(3,4-dihydroxyphenyl)propyl acetate | 1390634-11-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 3-(3,4-dihydroxyphenyl)propyl acetate
• CAS: 1390634-11-3
• 化学式: C₁₁H₁₄O₄
• 分子量: 210.23
• InChiKey: ZTHMWILXZYVJQK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-[4-(benzyloxy)-3-{(tert-butyldimethylsilyl)oxy}phenyl]prop-2-en-1-ol 在 4-二甲氨基吡啶 、 5%-palladium/activated carbon 、 四丁基氟化铵 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3-(3,4-dihydroxyphenyl)propyl acetate
  参考文献：
  名称：

  一系列新的羟基chavicol类似物的合成和抗增殖活性的评估

  摘要：

  最近，我们证明了羟基chavicol是Piper槟榔的主要成分和最具活性的生物酚在微摩尔范围内具有显着的抗增殖活性。本文中，我们介绍了来自两种代表性组织类型（即前列腺和子宫颈）的癌细胞系中具有不同抗增殖活性的15种新颖的羟基查韦科尔类似物的设计，合成和评估，与母体化合物相比，它们显示出令人鼓舞的结果。我们的长期目标是建立一种结构-活性导向的关系，以获取有关此类生物活性分子的新型分子靶标的机理性见解，以进行合理的药物开发。在这些新型类似物上进行的细胞毒性引导实验产生了以下结构因素作为关键的活性调节剂：1）与位置4处的羟基取代基不同，位置3的羟基对于增强活性至关重要2）乙酰氧基基团对于活性而言是不可或缺的，如其他人先前所证实的那样3）2'C–3'C的烯丙基双键可起到积极影响抗增殖活性的作用4）1处的长饱和侧链'-位负调节抗增殖活性，并且5）操纵带有苄基的4位对生物活性谱产生正向影响。根据药物化

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2014.01.016

文献信息

• Synthesis and Structure/Antioxidant Activity Relationship of Novel Catecholic Antioxidant Structural Analogues to Hydroxytyrosol and Its Lipophilic Esters
  作者：Roberta Bernini、Fernanda Crisante、Maurizio Barontini、Daniela Tofani、Valentina Balducci、Augusto Gambacorta

  DOI：10.1021/jf301131a

  日期：2012.8.1

  A large panel of novel catecholic antioxidants and their fatty acid or methyl carbonate esters has been synthesized in satisfactory to good yields through a 2-iodoxybenzoic acid (IBX)-mediated aromatic hydroxylation as the key step. The new catechols are structural analogues of naturally occurring hydroxytyrosol (3,4-DHE). To evaluate structure/activity relationships, the antioxidant properties of all catecholic compounds were evaluated in vitro by ABTS assay and on whole cells by DCF fluorometric assay and compared with that of the corresponding already known hydroxytyrosyl derivatives. Results outline that all of the new catechols show antioxidant capacity in vitro higher than that of the corresponding hydroxytyrosyl derivatives. Less evident positive effects have been detected in whole cells experiments. Cytotoxicity experiments, using MTT assay, on a representative set of compounds evidenced no influence in cell survival.
• Synthesis and evaluation of antiproliferative activity of a novel series of hydroxychavicol analogs
  作者：Yogesh Yadav、Eric A. Owens、Vibhuti Sharma、Ritu Aneja、Maged Henary

  DOI：10.1016/j.ejmech.2014.01.016

  日期：2014.3

  regulators: 1) unlike the hydroxyl substituent at position-4, the position-3 hydroxyl is vital for enhanced activity 2) acetoxyl groups are dispensable for activity as corroborated earlier by others 3) allylic double bonds at 2′C–3′C serve to positively influence antiproliferative activity 4) long saturated side chains at 1′-position negatively regulate antiproliferative activity and 5) maneuvering position-4

  最近，我们证明了羟基chavicol是Piper槟榔的主要成分和最具活性的生物酚在微摩尔范围内具有显着的抗增殖活性。本文中，我们介绍了来自两种代表性组织类型（即前列腺和子宫颈）的癌细胞系中具有不同抗增殖活性的15种新颖的羟基查韦科尔类似物的设计，合成和评估，与母体化合物相比，它们显示出令人鼓舞的结果。我们的长期目标是建立一种结构-活性导向的关系，以获取有关此类生物活性分子的新型分子靶标的机理性见解，以进行合理的药物开发。在这些新型类似物上进行的细胞毒性引导实验产生了以下结构因素作为关键的活性调节剂：1）与位置4处的羟基取代基不同，位置3的羟基对于增强活性至关重要2）乙酰氧基基团对于活性而言是不可或缺的，如其他人先前所证实的那样3）2'C–3'C的烯丙基双键可起到积极影响抗增殖活性的作用4）1处的长饱和侧链'-位负调节抗增殖活性，并且5）操纵带有苄基的4位对生物活性谱产生正向影响。根据药物化